[Ru{(E)-CH=CHPh}(NCCH₃)₃(PiPr₃)₂]Cl | 349148-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru{(E)-CH=CHPh}(NCCH₃)₃(PiPr₃)₂]Cl
• 英文别名: [Ru{(E)-CH=CHPh}(NCCH₃)₃(triisopropylphosphane)₂]Cl；[bis(triisopropylphosphane)tris(acetonitrile)((E)-phenylethenyl)ruthenium(II)] chloride；acetonitrile;chlororuthenium(1+);ethenylbenzene;tri(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 349148-95-4
• 化学式: C₃₂H₅₈N₃P₂Ru*Cl
• 分子量: 683.303
• InChiKey: KRXQBQVDZRUAIS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru{(E)-CH=CHPh}(NCCH₃)₃(PiPr₃)₂]Cl 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [Ru{(E)-CH=CHPh}(NCCH3)3(PiPr3)2]BPh₄
  参考文献：
  名称：

  一系列以[Ru(PCy3)2]和[Ru(PiPr3)2]为分子结构单元的亚乙烯基-、乙烯基-、卡宾-和碳化钌(II)配合物

  摘要：

  氢化（亚乙烯基）配合物 [RuHCl(=C=CHR)(L)2] (R = H, tBu, Ph; L = PCy3, PiPr3) 在 KX (X = I, NCO, OPh , CH3CO2, CF3CO2) 得到替代产物 [RuHX(=C=CHR)(L)2] (6-15)，产率很好。[RuHX(=C=CHR)(L)2] 在乙醚中用 HBF4 处理得到阳离子碳化钌 (II) 衍生物 [RuHX(≡CCH2R)(OEt2)(L)2]BF4 (17, 18, 20, 21) 和 [RuH(κ2-O2CCH3)(≡CCH2R)(L)2]BF4 (19, 22)。[RuHCl(=C=CHR)(L)2] 与 MX [X = BF4, PF6, BPh4, B(Arf)4] 在乙腈中的反应导致形成阳离子五配位和六配位乙烯基钌 (II ) 化合物 26a-d 和 27a-d，其中 [Ru(CH=CH2

  DOI：

  10.1002/ejic.200300496
• 作为产物：
  描述：

  [hydridobis(triisopropylphosphane)(phenylethylene)isocyanatoruthenium(II)] 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 [Ru{(E)-CH=CHPh}(NCCH₃)₃(PiPr₃)₂]Cl
  参考文献：
  名称：

  一系列以[Ru(PCy3)2]和[Ru(PiPr3)2]为分子结构单元的亚乙烯基-、乙烯基-、卡宾-和碳化钌(II)配合物

  摘要：

  氢化（亚乙烯基）配合物 [RuHCl(=C=CHR)(L)2] (R = H, tBu, Ph; L = PCy3, PiPr3) 在 KX (X = I, NCO, OPh , CH3CO2, CF3CO2) 得到替代产物 [RuHX(=C=CHR)(L)2] (6-15)，产率很好。[RuHX(=C=CHR)(L)2] 在乙醚中用 HBF4 处理得到阳离子碳化钌 (II) 衍生物 [RuHX(≡CCH2R)(OEt2)(L)2]BF4 (17, 18, 20, 21) 和 [RuH(κ2-O2CCH3)(≡CCH2R)(L)2]BF4 (19, 22)。[RuHCl(=C=CHR)(L)2] 与 MX [X = BF4, PF6, BPh4, B(Arf)4] 在乙腈中的反应导致形成阳离子五配位和六配位乙烯基钌 (II ) 化合物 26a-d 和 27a-d，其中 [Ru(CH=CH2

  DOI：

  10.1002/ejic.200300496

文献信息

• Cationic Vinyl and Dicationic Carbene Ruthenium(II) Complexes from a Vinylidene(hydrido) Precursor
  作者：Stefan Jung、Kerstin Ilg、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0100737

  日期：2001.5.1

  The reaction of the vinylidene(hydrido)ruthenium(II) compound [RuHCl(CCH2)(PCy3)2] (1a) with excess KPF6 in CH2Cl2/CH3CN affords the five-coordinate vinyl complex [Ru(CHCH2)(CH3CN)2(PCy3)2]PF6 (2a), which on treatment with NaBPh4 or NaB(Arf)4 gives the tetraaryloborate salts 2b and 2c in excellent yields. The six-coordinate compounds [Ru(CHCHPh)(CH3CN)3(PiPr3)2]X (3a, X = Cl; 3b, X = PF6) were obtained

  亚乙烯基（氢化）钌（II）化合物[RuHCl（C CH 2）（PCy 3）2 ]（1a）与过量的KPF 6在CH 2 Cl 2 / CH 3 CN中的反应得到五配位乙烯基络合物[ Ru（CH CH 2）（CH 3 CN）2（PCy 3）2 ] PF 6（2a），经NaBPh 4或NaB（Ar f）4处理后，得到四芳基酸盐2b和2c高产。的六配位化合物的[Ru（CH CHPh配合）（CH 3 CN）3（PiPr 3）2 ] x（3A，X =氯;图3b，X = PF 6）在一个类似的路线使用获得的[RuHCl（Ç CHPh配合（PiPr 3）2 ]（1b）作为起始原料。用[H（OEt 2）2 ] B（Ar f）4或HBF 4分别质子化2c或2d（X = BF 4）产生[Ru（CHCH 3）（CH3 CN）2（PCy 3）2 ] X 2（4a，b），据我们所知，这是第一种双键碳烯钌（II）配合物。