3-[(2,4,6-trichloroanilino)carbonyl]prop-2-enoic acid | 916904-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2,4,6-trichloroanilino)carbonyl]prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-oxo-4-(2,4,6-trichloroanilino)but-2-enoic acid
• CAS: 916904-54-6
• 化学式: C₁₀H₆Cl₃NO₃
• mdl: MFCD00445004
• 分子量: 294.522
• InChiKey: MYHKLUPPWCHHPB-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,4,6-trichloroanilino)carbonyl]prop-2-enoic acid 、 silver nitrate 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到Ag(I)(3-[(2,4,6-trichloroanilino)carbonyl]prop-2-enoic acid(-H))
  参考文献：
  名称：

  Coordination chemistry of the transition metal carboxylates synthesized from the ligands containing peptide linkage

  摘要：

  合成了过渡金属羧酸盐，即3-[(2,4,6-三氯苯胺)羰基]丙-2-烯酸和3-[(4-溴苯胺)羰基]丙-2-烯酸。这些单取代和双取代的产物通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、1H核磁共振和原子吸收进行表征。红外数据表明羧酸根具有二齿配位的特性。过渡金属配合物在体外与多种微生物进行测试，以评估其杀菌特性。

  DOI：

  10.1134/s1070328408010077

文献信息

• Coordination chemistry of the transition metal carboxylates synthesized from the ligands containing peptide linkage
  作者：S. Shahzadi、S. Ali、S. Jabeen、N. Kanwal、U. Rafique、A. N. Khan

  DOI：10.1134/s1070328408010077

  日期：2008.1

  Transition metal carboxylates, i.e., 3-[(2,4,6-trichloroanilino)carbonyl]prop-2-enoic acid and 3-[(4-bromoanilino)carbonyl]prop-2-enoic acid have been synthesized. The unimolar and bimolar substituted products have been characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectroscopy, 1H NMR, and atomic absorption. IR data show the bidentate nature of the carboxylate group. The transition metal complexes were tested in vitro against a number of microorganisms to assess their biocidal properties.

  合成了过渡金属羧酸盐，即3-[(2,4,6-三氯苯胺)羰基]丙-2-烯酸和3-[(4-溴苯胺)羰基]丙-2-烯酸。这些单取代和双取代的产物通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、1H核磁共振和原子吸收进行表征。红外数据表明羧酸根具有二齿配位的特性。过渡金属配合物在体外与多种微生物进行测试，以评估其杀菌特性。