N-(2-aminophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propanamide | 76145-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propanamide
• CAS: 76145-89-6
• 化学式: C₁₅H₇F₁₇N₂O₃
• 分子量: 586.205
• InChiKey: ZYMQROVCEYEYIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propanamide 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-{1,2,2,2-四氟-1-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]乙基}-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  一些含2-全氟取代基的苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一种通过邻苯二胺的N-单酰基衍生物制备2-全氟烷基醚苯并咪唑的新方法。在多磷酸的存在下，通过邻苯二胺和五氟苯甲酸的反应获得了2-五氟苯基苯并咪唑。通过在没有任何溶剂或添加的试剂的情况下，将邻苯二胺与全氟烷烃-羧酸直接缩合，可以以优异的产率制备2-全氟烷基苯并咪唑。还描述了这些化合物的一些衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82615-9
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EAPEN, K. C.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 3, 243-257

  摘要：

  DOI：