(1,3-(Me3C)2C5H3)Yb(OEt2) | 209675-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3-(Me3C)2C5H3)Yb(OEt2)
• 英文别名: (η(5)-di-1,3-tert-butylcyclopentadienyl)2Yb(diethyl ether)；bis-((1,3-di-tert-butyl)cyclopentadienyl)ytterbium(II)(Et2O)；[1,3-(Me3C)2C5H3]2Yb(OEt2)；1,3-ditert-butylcyclopenta-1,3-diene;2,5-ditert-butylcyclopenta-1,3-diene;ethoxyethane;ytterbium(2+)
• CAS: 209675-00-3
• 化学式: C₃₀H₅₂OYb
• 分子量: 601.782
• InChiKey: QGVKWKHYCLUYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-(Me3C)2C5H3)Yb(OEt2) 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(η(5)-di-1,3-tert-butylcyclopentadienyl)2Yb
  参考文献：
  名称：

  二价双（二叔丁基环戊二烯基）y与乙醚和1,2-二甲氧基乙烷的配合物的合成，结构和性能

  摘要：

  YbI之间的反应2和1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3的Na含有一些1,2-吨卜2 ç 5 ħ 3的Na在乙醚或1,2-二甲氧基乙烷，得到（1,3-吨卜2 C 5 H 3）2 Yb·OEt 2（1），（1,3- t Bu 2 C 5 H 3）2 Yb·DME（2）和（1,2- t Bu 2 C 5 H3）2镱·DME（图2a）。确定了1a和2a的晶体结构。1的晶体是单斜晶体：a = 11.302（2）Å，b = 19.018（4）Å，c = 14.404（3）Å，β = 90.41（3）°，d calc = 1.291 g cm -3，空间群P 2 1 / n，z = 4。平均键距Yb–C，Yb–O和键角Cp–Yb–Cp分别为2.69（2）Å，2.430（14）Å和133.0°。2a的晶体是单斜晶体：a = 13.782（3）Å，b＝ 10.299（2），c＝ 10.849（2），β＝ 95.04（3）°，d

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00420-3
• 作为产物：
  描述：

  ytterbium(II) iodide 、 NaC5H3(C4H9-t)2-1,3 、 乙醚 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到(1,3-(Me3C)2C5H3)Yb(OEt2)
  参考文献：
  名称：

  二价双（二叔丁基环戊二烯基）y与乙醚和1,2-二甲氧基乙烷的配合物的合成，结构和性能

  摘要：

  YbI之间的反应2和1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3的Na含有一些1,2-吨卜2 ç 5 ħ 3的Na在乙醚或1,2-二甲氧基乙烷，得到（1,3-吨卜2 C 5 H 3）2 Yb·OEt 2（1），（1,3- t Bu 2 C 5 H 3）2 Yb·DME（2）和（1,2- t Bu 2 C 5 H3）2镱·DME（图2a）。确定了1a和2a的晶体结构。1的晶体是单斜晶体：a = 11.302（2）Å，b = 19.018（4）Å，c = 14.404（3）Å，β = 90.41（3）°，d calc = 1.291 g cm -3，空间群P 2 1 / n，z = 4。平均键距Yb–C，Yb–O和键角Cp–Yb–Cp分别为2.69（2）Å，2.430（14）Å和133.0°。2a的晶体是单斜晶体：a = 13.782（3）Å，b＝ 10.299（2），c＝ 10.849（2），β＝ 95.04（3）°，d

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00420-3

文献信息

• Coordination of 2,2‘-Bipyridyl and 1,10-Phenanthroline to Substituted Ytterbocenes:  An Experimental Investigation of Spin Coupling in Lanthanide Complexes
  作者：Madeleine Schultz、James M. Boncella、David J. Berg、T. Don Tilley、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om010661k

  日期：2002.2.1

  coupling is changed by the nature of the substituents on the cyclopentadienide rings; electron-withdrawing SiMe3 groups favor Yb(II), while electron-donating alkyl groups stabilize the Yb(III) species. The molecular structures of many of the compounds have been determined in the solid state, and the bond distances and angles are consistent with the interpretation of the magnetism. The ring substituents, and

  将2，2′-联吡啶基添加到抗磁性（Me 5 C 5）2 Yb（OEt 2）中，得到褐色加合物（Me 5 C 5）2 Yb（bipy）。溶液的1 H NMR和电子吸收光谱表明，联吡啶配合物是顺磁性的，含有联吡啶基阴离子，也可以在固态红外光谱和单晶X射线晶体学分析中检测到。然而，所测得磁矩，其从低于1个μ变化乙以5K至2.5μ乙在300 K，高于预期用于（ME 5 Ç 5）2的YbII（联吡啶0）和小于预期（ME 5 Ç 5）2镱III（联吡啶- ）。为镱（III）之间的自旋耦合的电子交换模式，与电子组态4F 13，而在联吡啶自由基阴离子单不成对电子被呈现，基于与所述碘化物盐[（ME对比5 Ç 5）2镱III（ bipy 0）] + [I] -。比较（Me 5 C 5）2的磁化率Yb（phen）及其碘盐与菲咯啉作为配体表现出相似的行为。顺磁性的程度以及因此的交换耦合因环戊二烯环上取代基的性质而改变；吸电子的SiMe
• Solid-State Structures of Base-Free Ytterbocenes and Inclusion Compounds of Bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium with Neutral Carboranes and Toluene:  The Role of Intermolecular Contacts
  作者：Madeleine Schultz、Carol J. Burns、David J. Schwartz、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om990821g

  日期：2000.3.6

  The base-free ytterbocenes (Me5C5)2Yb, (Me4C5H)2Yb, and [1,3-(Me3C)2C5H3]2Yb have been prepared from their diethyl ether adducts, synthesized by reaction of YbI2 and the sodium salt of the substituted cyclopentadiene anion in diethyl ether. The structures of the base-free molecules have been determined by X-ray crystallography. The molecule (Me5C5)2Yb has been found to crystallize in two different

  由它们的二乙醚制备了无碱的蝶呤（Me 5 C 5）2 Yb，（Me 4 C 5 H）2 Yb和[1,3-（Me 3 C）2 C 5 H 3 ] 2 Yb。 YbI 2和取代的环戊二烯阴离子的钠盐在乙醚中的反应合成的加合物。无碱分子的结构已经通过X射线晶体学确定。分子（Me 5 C 5）2已发现Yb以两种不同的形态结晶。该络合物还与甲苯，邻-甲碳烷，间-甲碳烷和1,2-二甲基-邻甲碳烷形成包合物。所检测的所有衍生物中的茂金属分子都以固态弯曲，质心-金属-质心角的范围为132°至147°。（Me 5 C 5）2 Eu，（Me 5 C 5）2 Sm，[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2的结构的详细检查并与报道的结构进行比较Yb和[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 Eu揭示了弯曲是一般的结构偏好。在每种情况下，在atom原子和一个或多个碳原子（该茂金属片段的两
• Coordination of Carbon Monoxide and Isocyanides to Bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium and Related Bivalent Ytterbocenes
  作者：Madeleine Schultz、Carol J. Burns、David J. Schwartz、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om0106579

  日期：2001.12.1

  of the base-free ytterbocenes (Me5C5)2Yb, [1,3-(Me3C)2C5H3]2Yb, and [1,3-(Me3Si)2C5H3]2Yb in the presence of CO show that carbonyl adducts are formed at room temperature. The adducts are formed reversibly, and they have not been isolated. The νCO values are lower than that of free CO for the adducts of (Me5C5)2Yb and [1,3-(Me3C)2C5H3]2Yb, and in the case of (Me5C5)2Yb the 13C NMR resonance of the carbonyl

  无碱基的蝶形cen（Me 5 C 5）2 Yb，[1,3-（Me 3 C）2 C 5 H 3 ] 2 Yb和[1,3-（Me在CO存在下的3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 Yb表明，在室温下形成羰基加合物。加合物是可逆形成的，尚未分离出来。在ν CO值是比用于（ME的加合物自由CO的低5 Ç 5）2 Yb和[1,3-（ME 3C）2 C 5 H 3 ] 2 Yb，并且在（Me 5 C 5）2 Yb的情况下，羰基的13 C NMR共振与游离CO的掩蔽，表明CO充当净π-这些分子中的受体配体。在ν CO为的加合值[1,3-（ME 3 Si）的2 ç 5 ħ 3 ] 2的Yb比自由CO，这表明改变在环戊二烯基环上的取代基可以改变电子丰富的略高y烯。这些yeptbocenes和（Me已分离出4 C 5 H）2 Yb并进行了充分表征，包括通过X射线晶体学分析（Me 5 C 5）2 Yb（2,6-Me
• bis-(di-tert-Butylcyclopentadienyl)ytterbium(II): reactions with triisobutylaluminum and aluminium deuteride. Crystal structures of the complex (η5-1,3-tBu2C5H3)3Yb and the complex (η5-1,3-tBu2C5H3)2Yb(μ-D)2Al(η2-1,3-tBu2C5H3) with allyl→Al extra bonding
  作者：Alexei V Khvostov、Boris M Bulychev、Vitalii K Belsky、Alexandr I Sizov

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00826-2

  日期：1998.10

  The reaction of (1,3-(Bu2C5H3)-Bu-t)(2)Yb . OEt2 with (AlBu3)-Bu-i in the presence of hexene-1 and hydrogen gave in high yield (eta(5)-1,3-(Bu2C5H3)-Bu-t)(3)Yb (1). The treatment of (1,3-(Bu2C5H3)-Bu-t)(2)Yb . OEt2 with AlD3. Et2O or AlD2(1,3-(Bu2C5H3)-Bu-t). Et2O in diethyl ether yielded the novel hetero-metallic complex (eta(5)-1,3-(Bu2C5H3)-Bu-t)(2)Yb(mu-D)(2)Al(eta(2)-1,3-(Bu2C5H3)-Bu-t) (2). The crystal structures of complexes 1 and 2 are reported. The containing an Yb(+2) and a three-coordinate Al atoms complex 2 is supposed to be stable due to interaction of pi-electrons of the 'allyl' group of the eta(2)-bonded Cp ring with unoccupied orbitals of the aluminium atom. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.