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8-bromo-2,3-dihydro-2-methylbenzo[f]chromen-1-one | 1220283-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-2,3-dihydro-2-methylbenzo[f]chromen-1-one
英文别名
8-Bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-1-one;8-bromo-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[f]chromen-1-one
8-bromo-2,3-dihydro-2-methylbenzo[f]chromen-1-one化学式
CAS
1220283-90-8
化学式
C14H11BrO2
mdl
——
分子量
291.144
InChiKey
GFGHGDFGWNVGCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-2,3-dihydro-2-methylbenzo[f]chromen-1-one四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以45%的产率得到(1E)-8-bromo-1-(8-bromo-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[f]chromen-1-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[f]chromene
    参考文献:
    名称:
    [3]轮烷中有两个[2]轮烷的臂由过度拥挤的烯烃开关桥接的光致驱动类蛤运动
    摘要:
    具有由过度拥挤的烯烃开关桥接的两个[2]轮烷的臂的[3]轮烷已经被构造为响应于光刺激而执行蛤状运动。我们证明了这种[3]轮烷可以经历可逆的构象变化,该构象变化是由中心双键的反式-顺式异构化引起的,具有良好的光平稳态(转化率高达90%)。研究表明,蛤状运动引起明显的紫外线和荧光光谱变化,使其表现为可逆的光学分子开关。
    DOI:
    10.1021/jo302426c
  • 作为产物:
    描述:
    3-(6-bromonaphthalen-2-yloxy)-2-methylpropanoic acid氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到8-bromo-2,3-dihydro-2-methylbenzo[f]chromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    使用自复杂锁控制分子旋转运动
    摘要:
    运动的关键:第二代分子旋转电机,其在下定子半部中包含一个DB24C8大环环,并在上转子半部中连接了一个二烷基铵离子,它在极性较小的溶剂(例如CH)中形成了[1]假轮烷2 Cl 2。在这种自复杂系统中,可以利用酸碱控制的穿线-脱线运动来解锁或锁定分子马达(见图)。
    DOI:
    10.1002/anie.200906064
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