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6-formyl-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine | 1362017-29-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-formyl-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
英文别名
——
6-formyl-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine化学式
CAS
1362017-29-5
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
XISLAHGNXOHWFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    23.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    TROGER碱N,N-二甲基甲酰胺四甲基乙二胺仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.58h, 以10%的产率得到6-formyl-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
    参考文献:
    名称:
    Tröger基地的扭曲酰胺类比
    摘要:
    让我们扭转一下:第一个扭转的双酰胺(见图)是通过Tröger碱(TB)的苄基氧化获得的。对其酸性水解的动力学研究表明,水解在很大程度上是通过双质子化物质进行的。
    DOI:
    10.1002/chem.201103228
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