[κ²-(anisyl)₂P,O]Pd[κ²-(anisyl)(ethyl)P,O] | 1412440-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [κ²-(anisyl)₂P,O]Pd[κ²-(anisyl)(ethyl)P,O]
• CAS: 1412440-77-7
• 化学式: C₃₅H₃₄O₉P₂PdS₂
• 分子量: 831.149
• InChiKey: QSKVFHIZMCCJSY-XGIZZTTPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 反应 0.5h， 生成 、 [κ²-(anisyl)₂P,O]Pd[κ²-(anisyl)(butyl)P,O] 、 [κ²-(anisyl)₂P,O]Pd[κ²-(anisyl)(ethyl)P,O]
  参考文献：
  名称：

  中性膦硫磺酸钯聚合催化剂的活化和失活

  摘要：

  13 C标记的乙烯聚合（预）催化剂[κ 2 - （茴香基）2 P，O ]将Pd（13 CH 3）（L）（1- 13 CH 3 -L）（L =吡啶，DMSO）基于二（2-茴香基）膦苯磺酸盐用于评估13个CH 3基团向形成的聚乙烯中的结合程度。可变反应时间的聚合显示出约。在已经经过1分钟的聚合时间后，在聚合物中发现了60–85％的13 C-标记，这提供了证据表明催化剂前体1- 13 CH 3 -L之间存在预平衡活性物种1- 13 CH 3-（乙烯）链增长快。引发链增长的1- 13 CH 3 -L分数可能高于13 C-标记的聚合物链端确定的60-85％，因为（a）链行走导致13 C-链内掺入。标记，（b）通过形成饱和（和部分挥发性）烷烃而导致不可逆的催化剂失活减少了掺入聚合物中的13 CH 3基团的量，以及（c）钯键结合的13 CH 3基团，以及更一般的钯键结合的烷基（聚合物基）链，通过还原消除

  DOI：

  10.1021/om300969d