(3aS)-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H,10H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-10-one | 115512-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (3aS)-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H,10H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-10-one
• 英文别名: (3aS)-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H,10H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepin-10-one；(6aS)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepin-11-one
• CAS: 115512-98-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: XXWFQXPQDBYAFB-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  419.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-(2-hydroxyphenyl)methanone 在 氨 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 生成 (3aS)-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H,10H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  对映体在手性苯甲酸衍生物的桦木还原烷基化中

  摘要：

  描述了苯并a氮杂酮3的制备和非对映选择性的Birch还原烷基化。3转化为对映体纯的11证实了烷基化步骤中〜98：2非对映异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91207-9

文献信息

• An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity
  作者：Arthur G. Schultz、Mark. Macielag、Padmanabhan. Sundararaman、Arthur G. Taveras、Martha. Welch

  DOI：10.1021/ja00231a038

  日期：1988.11
• SCHULTZ, A. G.;PADMANABHAN, SUNDARARAMAN, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4591-4594
  作者：SCHULTZ, A. G.、PADMANABHAN, SUNDARARAMAN

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;TAVERAS, ARTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7828-7841
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、TAVERAS, ARTH+

  DOI：——

  日期：——