(4-(3-bromopropylsulfonyl)phenyl)(7-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone | 1290104-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4-(3-bromopropylsulfonyl)phenyl)(7-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone
• 英文别名: [4-(3-bromopropylsulfonyl)phenyl]-[7-(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]methanone
• CAS: 1290104-07-2
• 化学式: C₂₇H₂₆BrN₃O₄S
• 分子量: 568.491
• InChiKey: RYHJZNSONXBOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (4-(3-bromopropylsulfonyl)phenyl)(7-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(2-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)-4-({4-[(3-morpholin-4-ylpropyl)sulfonyl]phenyl}carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER
  [FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010118208A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-Bromopropyl)sulfonyl]benzoic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 7-(2-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine dihydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford (4-(3-bromopropylsulfonyl)phenyl)(7-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone as a colorless solid product which的产率得到(4-(3-bromopropylsulfonyl)phenyl)(7-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100305093A1