3-{4'-{{4-butyl-2-methyl-6-[2-(methylthio)ethoxy]pyrimidin-5-yl}methyl}-[1,1'-biphenyl]-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 1332766-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{4'-{{4-butyl-2-methyl-6-[2-(methylthio)ethoxy]pyrimidin-5-yl}methyl}-[1,1'-biphenyl]-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-[2-[4-[[4-butyl-2-methyl-6-(2-methylsulfanylethoxy)pyrimidin-5-yl]methyl]phenyl]phenyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 1332766-30-9
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 490.626
• InChiKey: WMYXMGVDOXABIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4'-{{4-butyl-2-methyl-6-[2-(methylthio)ethoxy]pyrimidin-5-yl}methyl}-[1,1'-biphenyl]-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 在 五氯化钽 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-{4'-{{4-butyl-2-methyl-6-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidin-5-yl}methyl}-[1,1'-biphenyl]-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING A NOVEL 4-ALKOXYPYRIMIDINE STRUCTURE AND MEDICINE CONTAINING SAME

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物和含有该化合物的药物配方，具有同时具有抗血管紧张素II受体阻断和PPARγ激活作用的特性，可用作预防和/或治疗高血压、心脏病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血后周围循环损伤、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的药物。进一步披露了一般式I（其中R1和/或R2代表C1-6烷基基团，R3代表一个C1-6烷基基团，可以含有从A组中选择的一个或多个取代基，或者一个C3-8环烷基基团，可以含有从B组中选择的一个或多个取代基。）代表该化合物，以及其盐、溶剂化合物和含有这些化合物的药物组成物。

  公开号：

  US20120322819A1