(S)-6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-hexanoic acid methyl ester | 851365-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 851365-67-8
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₅
• 分子量: 553.658
• InChiKey: OCIVMQMUQSQJGV-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-hexanoic acid methyl ester 、 哌啶 在 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (0.219 g)的产率得到6-[2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acylurea Connected And Sulfonylurea Connected Hydroxamates

  摘要：

  本发明涉及羟酰胺化合物，其为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及含有酰基脲/磺酰基脲的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及其他涉及或与具有组蛋白去乙酰化酶活性的酶相关的疾病。

  公开号：

  US20080070954A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 、 Fmoc-L-色氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLUREA CONNECTED AND SULFONYLUREA CONNECTED HYDROXAMATES
  [FR] HYDROXAMATES CONNECTES A L'ACYLUREE ET A LA SULFONYLUREE

  摘要：

  本发明涉及羟肟酸酯化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含有酰脲/磺酰脲的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。

  公开号：

  WO2005040101A1

文献信息

• EP1685094A4
  申请人：——

  公开号：EP1685094A4

  公开（公告）日：2007-08-22
• ACYLUREA CONNECTED AND SULFONYLUREA CONNECTED HYDROXAMATES
  申请人：S*Bio Pte Ltd

  公开号：EP1685094A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• [EN] ACYLUREA CONNECTED AND SULFONYLUREA CONNECTED HYDROXAMATES<br/>[FR] HYDROXAMATES CONNECTES A L'ACYLUREE ET A LA SULFONYLUREE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2005040101A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to acylurea/sulfonylurea containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities.

  本发明涉及羟肟酸酯化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含有酰脲/磺酰脲的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。
• Acylurea Connected And Sulfonylurea Connected Hydroxamates
  申请人：Lim Ze-Yi

  公开号：US20080070954A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to acylurea/sulfonylurea containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities.

  本发明涉及羟酰胺化合物，其为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及含有酰基脲/磺酰基脲的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及其他涉及或与具有组蛋白去乙酰化酶活性的酶相关的疾病。