2-(Dibutylamino)naphthalene-1,4-dione | 101781-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Dibutylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 101781-81-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: BZKXUCUFEHWIKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dibutylamino)naphthalene-1,4-dione 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-(dibutylamino)-3-[[3-(dibutylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]disulfanyl]naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 1,4-萘醌 生成 2-(Dibutylamino)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112

文献信息

• Sulfur-containing derivatives of 1,4-naphthoquinone, part 1: Disulfide synthesis
  作者：Maryna V. Stasevych、Maxym Yu. Plotnikov、Mykola O. Platonov、Svitlana I. Sabat、Rostyslav Ya. Musyanovych,、Volodymyr P. Novikov

  DOI：10.1002/hc.20112

  日期：——

  Disulfides of 1,4-naphthoquinone were synthesized, and different methods of their synthesis were investigated. High yields and purity of disulfides were obtained from the oxidation of thiol derivatives. The latter were prepared in high yields and purity from isothiuronic salts. The obtained disulfides are syntho- nes for compounds with a wide spectrum of biological activity. © 2005 Wiley Periodicals

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112