2,6-di(4’-methylphenyl)-4-phenylphosphinine | 14561-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(4’-methylphenyl)-4-phenylphosphinine
• 英文别名: 4-phenyl-2,6-di-p-tolyl-phosphinine；4-Phenyl-2,6-di-p-tolyl-phosphabenzol；4-Phenyl-2.6-di-p-tolyl-phosphabenzol；4-Phenyl-di-p-tolyl-phosphabenzol；2,6-Bis(4-methylphenyl)-4-phenylphosphinine
• CAS: 14561-12-7
• 化学式: C₂₅H₂₁P
• 分子量: 352.415
• InChiKey: BCPFGIIDHUCIIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2,6-di(4’-methylphenyl)-4-phenylphosphinine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过C ？取代芳基膦的环金属化 H键激活：机理研究

  摘要：

  制备了一系列2,4,6-三芳基膦亚胺，并在碱辅助环化反应中使用[Cp * IrCl 2 ] 2（Cp * = 1,2,3,4,5-戊五甲基环戊二烯基）作为金属前体进行了研究。通过依赖时间的31 P { 1 H} NMR光谱获得了对膦亚胺CH键活化机理以及反应区域选择性的深入了解。在室温下，2,4,6- triarylphosphinines瞬间打开铱二聚体和在η坐标1 -时尚与金属中心。加热后，观察到向游离配体和Ir-乙酸盐物种的解离步骤，并被证明是活化能为ΔE的一级反应。对2,4,6-三苯基次膦发现A = 56.6 kJ mol -1。磷杂环基的邻苯基上的供电子取代基促进了随后的环金属化反应，表明了亲电的CH活化机理。事实证明，环金属化反应对空间效应非常敏感，因为即使很小的取代基也会对反应的区域选择性产生很大影响。环金属化产物通过NMR光谱进行表征，在某些情况下还通过单晶X射线衍射进

  DOI：

  10.1002/chem.201301693
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2,6-di-p-tolyl-pyranylium; iodide 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-di(4’-methylphenyl)-4-phenylphosphinine
  参考文献：
  名称：

  Maerkl,G. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur umsetzung von λ3-phosphininen mit diphenylcarben aus diphenyldiazomethan
  作者：G. Märkl、K. Hohenwarter、M.L. Ziegler und B. Nuber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97749-9

  日期：1990.1

  2,4,6-Trisubstituted λ3-phosphinines by the title reaction form 1-phosphabicyclo[3.1.0]hexenes-3; 3,5-disubstituted λ3-phosphinines react with excess diphenyldiazomethane finally to give tris(vinyl)-substituted phosphiranes.

  2,4,6-三取代的λ 3个由标题反应形式-1-磷-phosphinines [3.1.0]己烯-3; 3,5-二取代的λ 3个-phosphinines与过量的二苯基重氮甲烷最后，得到三（乙烯基） -取代phosphiranes反应。
• Maerkl,G. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 947 - 948
  作者：Maerkl,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MARKL, G.;HOHENWARTER, K.;ZIEGLER, M. L.;NUBER, B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4849-4852
  作者：MARKL, G.、HOHENWARTER, K.、ZIEGLER, M. L.、NUBER, B.

  DOI：——

  日期：——