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2-(2,6-Dimethylpiperidino)amino-3-phenylthiopropionitrile | 132425-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-Dimethylpiperidino)amino-3-phenylthiopropionitrile
英文别名
2-[(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)amino]-3-phenylsulfanylpropanenitrile
2-(2,6-Dimethylpiperidino)amino-3-phenylthiopropionitrile化学式
CAS
132425-59-3
化学式
C16H23N3S
mdl
——
分子量
289.445
InChiKey
YJAZATHLDIYCFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0406661A1
    公开(公告)日:1991-01-09
    Substituierte 3-Aminosydnonimine der allgemeinen Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionsalze, worin A eine Alkylenkette; X eine der Gruppen -O- oder -S- ; R¹ z.B. Wasserstoff; R² z.B. eine Alkylgruppe bedeuten, werden durch Cyclisierung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.
    通式 I 的取代的 3-基二壬亚胺 及其药理学上可接受的酸加成盐、 其中 A 是亚烷基链 X 是基团 -O- 或 -S- 之一; R¹ 例如氢; R² 如烷基 由式 II 的化合物环化生成 并在必要时进行酰化反应而制得,具有重要的药理特性。
  • US5079244A
    申请人:——
    公开号:US5079244A
    公开(公告)日:1992-01-07
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