decanoic acid [2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-5-(3-nitro-benzylidene)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]amide | 1290139-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: decanoic acid [2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-5-(3-nitro-benzylidene)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]amide
• CAS: 1290139-36-4
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 557.668
• InChiKey: ASOXWGWPJYXFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁香醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 decanoic acid [2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-5-(3-nitro-benzylidene)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  由长链脂肪酸合成一些新颖的2，5-二取代的噻唑烷酮，作为消炎，镇痛剂和过氧化氢清除剂。

  摘要：

  通过将癸酸酰肼与各种芳族醛缩合以产生席夫碱，已经合成了一些新的癸酸[2,5-二取代-4-氧代-噻唑烷-3-基]酰胺（6a-j）。用巯基乙酸对席夫氏碱进行环缩合得到4-噻唑烷酮衍生物。通过分析和光谱方法证实了新合成的化合物的结构。评价了标题化合物的抗炎，止痛和抗氧化活性。化合物6j显示出对炎症的抑制44.84％，并且是该系列中最有效的抗炎剂，而化合物6f显示出最有效的镇痛活性（69.82％的扭体抑制），其次是化合物6e和6g。所有合成的化合物均显示出有效的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.489897