1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole | 1234514-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1234514-35-2
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄Si
• 分子量: 441.602
• InChiKey: BOOCIHROJHDDKK-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用“点击化学”合成纳那霉素抗生素的三唑类似物

  摘要：

  使用萘叠氮化物的“咔哒”偶极环加成法与各种炔烃，然后氧化成所需的吡喃萘甲醌，制备了纳那霉素家族的一系列三唑类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.048
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-3-(azidomethyl)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene 、 三甲基乙炔基硅 在 triethylphosphite copper(I) iodide complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用“点击化学”合成纳那霉素抗生素的三唑类似物

  摘要：

  使用萘叠氮化物的“咔哒”偶极环加成法与各种炔烃，然后氧化成所需的吡喃萘甲醌，制备了纳那霉素家族的一系列三唑类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.048