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3,4-bis(hexyloxy)phenol | 1253527-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-bis(hexyloxy)phenol
英文别名
Phenol, 3,4-bis(hexyloxy)-;3,4-dihexoxyphenol
3,4-bis(hexyloxy)phenol化学式
CAS
1253527-23-9
化学式
C18H30O3
mdl
——
分子量
294.434
InChiKey
YYIAJENAFMKZEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-bis(hexyloxy)phenol溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到2-bromo-4,5-bis(hexyloxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition of benzyne to SWCNT: towards CNT-based paddle wheels
    摘要:
    苯炔与单壁碳纳米管的环加成反应首次被开展。采用拉曼光谱、热重分析(TGA)、高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)、紫外-可见-近红外光谱(UV-vis-NIR)以及X射线光电子能谱(XPS)对产物进行了表征。
    DOI:
    10.1039/c0cc01907k
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-1,2-bis(hexyloxy)benzene正丁基锂硼酸三甲酯双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到3,4-bis(hexyloxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition of benzyne to SWCNT: towards CNT-based paddle wheels
    摘要:
    苯炔与单壁碳纳米管的环加成反应首次被开展。采用拉曼光谱、热重分析(TGA)、高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)、紫外-可见-近红外光谱(UV-vis-NIR)以及X射线光电子能谱(XPS)对产物进行了表征。
    DOI:
    10.1039/c0cc01907k
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