Cyclohexanecarbothioic acid S-hexyl ester | 61765-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexanecarbothioic acid S-hexyl ester
• 英文别名: S-Hexyl cyclohexanecarbothioate
• CAS: 61765-16-0
• 化学式: C₁₃H₂₄OS
• 分子量: 228.399
• InChiKey: FECRZZWXJPOLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 Cyclohexanecarbothioic acid S-hexyl ester 在 1,5-双(二苯基膦)戊烷 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以49 %的产率得到hexyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Palladium- and nickel-catalyzed synthesis of thioethers via thioesters – Aryl halides coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154414
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯并噻唑鎓三氟甲烷磺酸盐 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOUTO-BACHILLER F.; BATES G. S.; MASAMUNE S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 18, 719-720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Chloro-N-methylbenzothiazolium trifluoromethanesulphonate: an efficient condensing agent for the preparation of thiol esters and amides
  作者：Fernando Souto-Bachiller、Gordon S. Bates、Satoru Masamune

  DOI：10.1039/c39760000719

  日期：——

  2-Chloro-N-methylbenzothiazolium trifluoromethanesulphonate is readily prepared and handled, and effects the formation of thiol esters and amides in excellent yields under mild non-acidic conditions.

  易于制备和处理2-氯-N-甲基苯并噻唑三氟甲磺酸盐，并在温和的非酸性条件下以优异的收率形成硫醇酯和酰胺。