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2-(3-chlorophenyl)-6-phenylpyridine | 1590366-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-chlorophenyl)-6-phenylpyridine
英文别名
——
2-(3-chlorophenyl)-6-phenylpyridine化学式
CAS
1590366-81-6
化学式
C17H12ClN
mdl
——
分子量
265.742
InChiKey
ROHFFFFNUKAGRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-6-phenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    线性的α,β,γ,δ-不饱和酮通过加成铵和随后的环化反应合成不对称的2,6-二芳基吡啶
    摘要:
    纪念张永民教授(1932-2019) 抽象的 建立了一种简单有效的方法,通过在空气气氛下用甲酸铵将α,β,γ,δ-不饱和酮环化来合成不对称的2,6-二芳基吡啶。该反应是无金属的,并且易于获得的起始原料在操作上是方便的。已经提出了33个例子,其中大多数显示出良好的产量。 建立了一种简单有效的方法,通过在空气气氛下用甲酸铵将α,β,γ,δ-不饱和酮环化来合成不对称的2,6-二芳基吡啶。该反应是无金属的,并且易于获得的起始原料在操作上是方便的。已经提出了33个例子,其中大多数显示出良好的产量。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610725
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文献信息

  • Copper-catalyzed direct C–H arylation of pyridine N-oxides with arylboronic esters: one-pot synthesis of 2-arylpyridines
    作者:Yan Shen、Jiuxi Chen、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Wenxia Gao、Xiaobo Huang、Huayue Wu
    DOI:10.1039/c3cc48767a
    日期:——

    Copper-catalyzed direct C–H arylation of pyridineN-oxides with arylboronic esters for the one-pot synthesis of 2-arylpyridines without an additional reductant.

    催化的直接C-H芳基化反应,使用芳基硼酸酯吡啶N-氧化物进行,从而一锅法合成2-芳基吡啶,无需额外还原剂。
  • Well-Defined Phosphine-Free Manganese(II)-Complex-Catalyzed Synthesis of Quinolines, Pyrroles, and Pyridines
    作者:Ankur Maji、Shivangi Gupta、Milan Maji、Sabuj Kundu
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00167
    日期:2022.7.1
    Herein, we report a simple, phosphine-free, and inexpensive catalytic system based on a manganese(II) complex for synthesizing different important N-heterocycles such as quinolines, pyrroles, and pyridines from amino alcohols and ketones. Several control experiments, kinetic studies, and DFT calculations were carried out to support the plausible reaction mechanism. We also detected two potential intermediates
    在此,我们报告了一种基于 (II) 配合物的简单、无膦且廉价的催化系统,用于从基醇和酮合成不同的重要 N-杂环化合物,如喹啉吡咯吡啶。进行了几个控制实验、动力学研究和 DFT 计算以支持合理的反应机制。我们还使用 ESI-MS 分析检测到催化循环中的两种潜在中间体。基于这些研究,提出了一种属-配体协同机制。
  • CuO NPs catalyzed synthesis of quinolines, pyridines, and pyrroles via dehydrogenative coupling strategy
    作者:Shivangi Gupta、Ankur Maji、Dibyajyoti Panja、Mita Halder、Sabuj Kundu
    DOI:10.1016/j.jcat.2022.08.009
    日期:2022.9
    Copper oxide nanoparticles catalyzed efficient synthesis of quinolines, pyridines, and pyrroles via alcohol dehydrogenative coupling strategy are reported. Employing this catalytic system, various functionalized quinolines, pyridines, and pyrroles were synthesized efficiently from different amino alcohols with a diverse range of ketones. A number of control experiments were performed to shed light
    报道了氧化铜纳米颗粒通过醇脱氢偶联策略催化高效合成喹啉吡啶吡咯。使用这种催化体系,各种官能化的喹啉吡啶吡咯由不同的基醇和多种酮有效合成。进行了许多对照实验以阐明该机制。该催化剂循环使用至第 6次,值得注意的是,未观察到其催化活性有显着损失。
  • Role of aurone ligands in microwave enhanced Mn (<scp>II</scp>) and Co (<scp>II</scp>) catalyzed dehydrogenative coupling reaction: An efficient ligand for the synthesis of quinoline, pyridine, and pyrrole
    作者:Shachi Mishra、Chandan Prakash、Bhartendu Pati Tripathi
    DOI:10.1002/jhet.4769
    日期:2024.3
    The role of new series of phosphine-free aurone ligands have been investigated in microwave-enhanced Mn (II) and Co (II) dehydrogenative coupling reactions. Various heterocyclic compounds such as Quinoline, pyridine, and pyrrole have been synthesized and characterized by NMR spectroscopy. The synthesized ligands (L1–L4) with Mn(II) and Co (II) salt showed excellent catalytic activity and proved to
    研究人员研究了新系列无膦Aurone配体在微波增强Mn(II)和Co(II)脱氢偶联反应中的作用。各种杂环化合物喹啉吡啶吡咯已被合成并通过核磁共振波谱进行表征。合成的Mn(II)和Co(II)盐配体( L1 – L4 )表现出优异的催化活性,并被证明对脱氢偶联反应非常有效。这种合成方法涉及配体络合物的原位形成,并通过质谱法进行分析。所开发的方案对多种底物(包括脂肪酮、杂环化合物和空间位阻酮偶联伙伴)具有良好的耐受性。
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