3,4,5,6-Tetraphenyl-2,2'-dipyridyl | 116080-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetraphenyl-2,2'-dipyridyl
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetraphenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 116080-41-2
• 化学式: C₃₄H₂₄N₂
• 分子量: 460.578
• InChiKey: UPKKXDKRUSBYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 3,4,5,6-Tetraphenyl-2,2'-dipyridyl 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到Pd(OAc)(2-(2-pyridyl)-3,4,5,6-tetraphenylpyridine^(1-))*2MeOH
  参考文献：
  名称：

  以吡啶基为中心的聚亚苯基衍生物的铑和钯配合物。

  摘要：

  通过（2-（2'-吡啶基）-3,4,5,6-四苯基吡啶2（HL），具有N，N-双齿和N，N，C-齿配位电位的配体，通过高收率制备。 2-氰基吡啶和四苯基环戊二烯-1-酮的Diels-Alder [2 + 4]环加成。形成了具有两种配体配位类型的单金属Pd（II）和Rh（III）配合物（反式-[RhCl2（L）（NCMe）] 3，顺式[RhCl（L）（NCMe）2] PF6，顺式- [RhCl2（HL）2] PF6 6，[RhCl（L）（HL）] PF6 7，[Rh（L）2] PF6 8，[Pd（OAc）（L）] 9和[Pd（eta3-甲基烯丙基） （HL）] PF6）10.通过单晶X射线衍射获得了配体和六种配合物的分子结构，包括氯桥联的二聚体[RhCl（L）（micro-Cl）] 2 5。

  DOI：

  10.1039/b709818a
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 二苯基乙炔 在 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 cobalt(II) iodide 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3,4,5,6-Tetraphenyl-2,2'-dipyridyl
  参考文献：
  名称：

  用于腈/炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应的稳健钴催化剂：聚芳基吡啶的合成及其机械化学环氧化氢化成含氮的多环芳烃**

  摘要：

  腈和炔烃的过渡金属催化[2 + 2 + 2]环加成反应是吡啶的公认合成方法。然而，这些环加成通常依赖于使用束缚的二炔或氰基炔作为反应物之一。因此，仍然缺乏有效的，完全分子间催化的[2 + 2 + 2]吡啶合成的例子，尤其是那些使用未活化的腈和内部炔烃生成五取代的吡啶的例子。在此，我们报告了一种简单廉价的催化体系，该体系基于碘化钴（II），1,3-双（二苯基膦基）丙烷和锌，可促进各种腈和二芳基乙炔的[2 + 2 + 2]环加成反应，从而合成a范围广泛的聚芳基吡啶。DFT研究支持涉及两个炔烃氧化偶联，腈插入钴环戊二烯的反应途径，和C‐N还原消​​除。所得的四芳基和五芳基吡啶通过机械化学辅助的多重还原性环脱氢作用，成为迄今为止前所未有的含氮多环芳烃的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202017220