(N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3Mo(NC(C6H5)C5H5N)Ti(N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3 | 868946-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3Mo(NC(C6H5)C5H5N)Ti(N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3
• CAS: 868946-73-0
• 化学式: C₈₄H₁₁₈MoN₈Ti
• 分子量: 1383.73
• InChiKey: FMJJIWDRYLWPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ti(N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3(pyridine)] 、 Mo(N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2))3(η1-PhCN) 以 not given 为溶剂， 生成 (N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3Mo(NC(C6H5)C5H5N)Ti(N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3
  参考文献：
  名称：

  苄腈与二氧化碳，吡啶和二苯甲酮的异双金属还原交叉偶联。

  摘要：

  本文描述的是钼（III）配合物Mo（N [t-Bu] Ar）3（Ar = 3,5-C6H3Me2）和钛（III）配合物与二氧化碳之间的杂双金属自由基交叉偶联反应，吡啶和二苯甲酮。所使用的钛（III）系统是Ti（N [t-Bu] Ar）3（Ar ＝ 3，5-C 6 H 3 Me 2）或Ti（N [t-Bu] Ph）3。描述了Mo / PhCN / CO2 / Ti耦合系统的晶体结构研究，以及Mo / PhCN / Ph2CO / Ti耦合系统的类似物，其中PhCN被2,6-Me2C6H3CN取代。在涉及吡啶和二苯甲酮的偶联的情况下，CC键的形成伴随脱芳香化作用而发生，其中新的CC键在PhCN的腈碳与吡啶的对碳或二苯甲酮苯基之一之间形成。在这项工作中引用的自由基金属络合物/底物加合物中，钛（III）和二氧化碳之间的关系是唯一不能直接观察到的。在所有情况下，选择性交叉偶联反应均解释为钛（III）底物配合物（底物=

  DOI：

  10.1021/ic051320s