6-N-butyl-1-(4-chlorobenzyl)-1-trifluoromethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | 1190130-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-N-butyl-1-(4-chlorobenzyl)-1-trifluoromethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
• 英文别名: 6-Butyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(trifluoromethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1190130-44-9
• 化学式: C₂₃H₂₄ClF₃N₂
• 分子量: 420.905
• InChiKey: LEZBWHGOCZIFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl]pyrrolidine 、 2-(5-butyl-1H-indol-3-yl)ethylamine 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到6-N-butyl-1-(4-chlorobenzyl)-1-trifluoromethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Fischer和Pictet-Spengler反应合成三氟甲基化杂环中的α-三氟甲基-β-芳基烯胺

  摘要：

  在Fischer吲哚合成和Pictet-Spengler反应中，α-三氟甲基-β-芳基烯胺已成功用作苄基三氟甲基酮的合成等价物。因此，以中等至良好的产率合成了2-三氟甲基吲哚和各种三氟甲基化的4,5,6,7-四氢-1 H-吡啶，包括咔啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.120