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6-[(Cyclohexylamino)methylidene]-2-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one | 106220-79-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[(Cyclohexylamino)methylidene]-2-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
英文别名
2-(cyclohexyliminomethyl)-6-methoxyphenol
6-[(Cyclohexylamino)methylidene]-2-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one化学式
CAS
106220-79-5
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
BXYDSRFFEYJXOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    369.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2bdff1c7caeb8bf93b2923718d4ac65e
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    席夫碱Ti(IV)配合物的新配位模式及其对内酯开环聚合活性的控制
    摘要:
    一系列八种新的双(烷氧基)双(苯氧基-亚胺)钛(IV)催化剂,由衍生自邻位的席夫碱配体进行配位-香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)对ε-己内酯和ω-十五内酯的开环聚合反应显示出良好的活性和控制力。新的络合物可以很容易地从商业试剂中分两个高产率步骤制备。新的配体都可以采用两种不同的配位方式,具体取决于亚胺上的空间体积:六元N-O螯合物和/或五元O-O螯合物。根据配体配位方式,复合物显示三种不同的结构:A型(N–O:N–O),B型(N–O:O–O)和C型(O–O:O–O) 。在所有情况下,使用可变温度NMR光谱在溶液中确认结构,并使用X射线晶体学在固态下确认结构。复杂的结构影响聚合速率,催化活性按以下顺序降低:C型> B型> 两种单体均为A型。总的来说,这项工作证明了使用这些新的配体进入特定配位模式的潜力,从而可以增强催化活性。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b02271
  • 作为产物:
    描述:
    环己胺邻香草醛甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以91%的产率得到6-[(Cyclohexylamino)methylidene]-2-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    席夫碱Ti(IV)配合物的新配位模式及其对内酯开环聚合活性的控制
    摘要:
    一系列八种新的双(烷氧基)双(苯氧基-亚胺)钛(IV)催化剂,由衍生自邻位的席夫碱配体进行配位-香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)对ε-己内酯和ω-十五内酯的开环聚合反应显示出良好的活性和控制力。新的络合物可以很容易地从商业试剂中分两个高产率步骤制备。新的配体都可以采用两种不同的配位方式,具体取决于亚胺上的空间体积:六元N-O螯合物和/或五元O-O螯合物。根据配体配位方式,复合物显示三种不同的结构:A型(N–O:N–O),B型(N–O:O–O)和C型(O–O:O–O) 。在所有情况下,使用可变温度NMR光谱在溶液中确认结构,并使用X射线晶体学在固态下确认结构。复杂的结构影响聚合速率,催化活性按以下顺序降低:C型> B型> 两种单体均为A型。总的来说,这项工作证明了使用这些新的配体进入特定配位模式的潜力,从而可以增强催化活性。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b02271
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文献信息

  • POLYMERISATION OF OLEFINS
    申请人:SCG CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:US20210079029A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    A process for the polymerisation of olefins is provided, which uses a Group IV transition metal catalyst.
    提供了一种用于烯烃聚合的过程,该过程使用第IV族过渡属催化剂。
  • 고리형 에스테르 및 고리형 아미드의 개환 중합에 적합한 촉매
    申请人:SCG CHEMICALS PUBLIC COMPANY LIMITED 에스씨지 케미컬스 퍼블릭 컴퍼니 리미티드(520120538582)
    公开号:KR20200044112A
    公开(公告)日:2020-04-28
    고리형 에스테르 및 고리형 아미드의 ROP를 촉매하여 고분자량 및 좁은 PDI를 갖는 폴리머를 생성할 수 있는 새로운 IV족 전이금속 촉매 화합물 군이 제공된다. 새로운 촉매 군은 놀랍게도, 카프로락톤과 같은 락톤의 ROP를 촉매하는데 활성일 뿐만 아니라, 감소된 양의 고리 변형(ring strain)이 전형적으로 효율적인 중합을 손상시키는 매크로락톤(예를 들어, ω-펜타데카락톤, PDL)의 ROP를 촉매하는 데에도 활성이다. 또한, 새로운 촉매 화합물을 사용하는 고리형 에스테르 또는 고리형 아미드의 개환 중합(ROP) 방법이 제공된다.
    提供了一种新的IV族过渡属催化剂化合物群,能够催化环状酯和环状酰胺的活性自由基聚合(ROP),生成高分子量且分布指数窄的聚合物。这个新的催化剂群体不仅对类似卡夫罗拉克的环状ROP具有活性,而且在催化减少环张力的环状改性(例如,ω-戊内酯,PDL)的ROP方面也显示出活性,这种环张力通常会导致有效的聚合受损。此外,还提供了一种使用新的催化剂化合物的环状酯或环状酰胺的开环聚合(ROP)方法。
  • Synthesis, characterization, redox property and biological activity of Ru(II) carbonyl complexes containing O,N-donor ligands and heterocyclic bases
    作者:K.Naresh Kumar、R. Ramesh
    DOI:10.1016/j.saa.2004.02.011
    日期:2004.10
    pyridine, piperidine or morpholine; L=anion of bidentate Schiff bases (Vanmet, Vanampy, Vanchx)) were synthesized from the reaction of [RuHCl(CO)(PPh3)2(B)] with bidentate Schiff base ligands derived from condensation of o-vanillin with primary amines such as methylamine, 2-aminopyridine and cyclohexylamine. The new complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and 1H NMR spectral data.
    通式为[RuCl(CO)(PPh3)(B)(L)]的稳定(II)羰基配合物(其中B = PPh3,吡啶哌啶或吗啉; L =双齿席夫碱的阴离子(Vanmet,Vanampy, Vanchx)是由[RuHCl(CO)(PPh3)2(B)]与邻邻香兰素伯胺(如甲胺,2-氨基吡啶环己胺)缩合而得的双齿席夫碱配体反应合成的。通过元素分析,IR,UV-Vis和1H NMR光谱数据对新配合物进行了表征。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原性质,其对氧化的稳定性与邻香兰素苯环上取代基的电子释放或吸电子能力有关。已为所有配合物分配了八面体几何形状。在所有上述反应中,席夫碱取代了起始配合物中的一分子PPh3和氢离子,这表明存在于含杂环氮碱的配合物中的Ru-N键比Ru-P强。Schiff碱及其(II)配合物已在体外进行了测试,以评估其对细菌(即黄色葡萄球菌(209p)和大肠杆菌(ESS 2231))的活性。
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