3-butyl-2-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1354340-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-butyl-2-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Butyl-2-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1354340-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O
• 分子量: 314.815
• InChiKey: PTOGPOXZCDADNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-butyl-2-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Cascade Annulation of o-Aminobenzoic Acids with CO, Amines, and Aldehydes to N3-/N1,N3-Substituted 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00802

文献信息

• One-pot synthesis of 2,3-disubstituted-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using [Hmim][NO3]: An eco-friendly protocol
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad Reza Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Mohammad Soltani、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1002/jhet.721

  日期：2011.11

  An efficient method for the synthesis of a series of 2,3‐disubstituted‐2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones is described via one‐pot condensation reaction of isatoic anhydride, aryl aldehydes, and primary amines using a Brønsted acidic ionic liquid, [Hmim][NO3], as a catalyst and medium. The present protocol enjoys convenient reaction and simple work‐up, greenness, short reaction times, and reusable catalyst

  描述了通过使用布朗斯台德酸的苯磺酸酐，芳基醛和伯胺的一锅缩合反应，合成一系列2,3-二取代-2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮的有效方法。离子液体[Hmim] [NO 3 ]，作为催化剂和介质。本方案具有反应方便，后处理简单，绿色，反应时间短，催化剂可重复使用以及反应条件温和的特点。J.杂环化​​学。（2011）。
• Zeolite-Catalyzed Method for the Preparation of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：Anna Takács、Anna Fodor、János Németh、Zoltán Hell

  DOI：10.1080/00397911.2014.894525

  日期：2014.8.3

  The reaction of isatoic anhydride, amines, and aldehydes in the presence of a microporous zeolite gave 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives with good to excellent yield. The yield depends on the structure of the aldehyde and/or amine compound.