4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone | 2302-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone
• 英文别名: 4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-on-thiosemicarbazon；beta-Ionone, thiosemicarbazone；[(E)-[(E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-ylidene]amino]thiourea
• CAS: 2302-90-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃S
• 分子量: 265.423
• InChiKey: HIWGVXBHBZVTTC-LLDULDGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone 、 2-溴-2'-羟基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以66.72 %的产率得到2-(2-(2-((2E,3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)but-3-en-2-ylidene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  β-紫罗兰酮噻唑腙衍生物的合成、抗氧化、抗真菌活性及其在防鲜切马铃薯褐变中的应用

  摘要：

  为了开发新型高效抗氧化剂，以β-紫罗兰酮为原料，设计合成了一系列β-紫罗兰酮噻唑基腙衍生物，并通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、HR等手段对其结构进行了表征。 -多发性硬化症。体外抗氧化试验表明大部分目标化合物具有较高的生物活性。其中，化合物1k表现出非常强的DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基）清除活性，半数最大有效浓度（IC50）为86.525 μM。此外，在ABTS（2,2-偶氮双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐）清除实验中，化合物1m表现出优异的活性，IC50为65.408 μM。它们的生物活性明显优于阳性对照Trolox。这两种化合物在体外具有良好的自由基清除活性，被用作鲜切马铃薯抗褐变实验的代表化合物。结果表明，1k和1m具有与曲酸相同的抗褐变能力，是有效的褐变抑制剂。此外，众所周知，微生物感染是食物氧化的原因之一。因此，我们研究了25种目标化合物在125

  DOI：

  10.3390/molecules28186713
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86.84 %的产率得到4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  β-紫罗兰酮噻唑腙衍生物的合成、抗氧化、抗真菌活性及其在防鲜切马铃薯褐变中的应用

  摘要：

  为了开发新型高效抗氧化剂，以β-紫罗兰酮为原料，设计合成了一系列β-紫罗兰酮噻唑基腙衍生物，并通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、HR等手段对其结构进行了表征。 -多发性硬化症。体外抗氧化试验表明大部分目标化合物具有较高的生物活性。其中，化合物1k表现出非常强的DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基）清除活性，半数最大有效浓度（IC50）为86.525 μM。此外，在ABTS（2,2-偶氮双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐）清除实验中，化合物1m表现出优异的活性，IC50为65.408 μM。它们的生物活性明显优于阳性对照Trolox。这两种化合物在体外具有良好的自由基清除活性，被用作鲜切马铃薯抗褐变实验的代表化合物。结果表明，1k和1m具有与曲酸相同的抗褐变能力，是有效的褐变抑制剂。此外，众所周知，微生物感染是食物氧化的原因之一。因此，我们研究了25种目标化合物在125

  DOI：

  10.3390/molecules28186713

文献信息

• Chuit, Chemisches Zentralblatt, 1904, vol. 75, # I, p. 281
  作者：Chuit

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Antioxidant, and Antifungal Activities of β-Ionone Thiazolylhydrazone Derivatives and Their Application in Anti-Browning of Freshly Cut Potato
  作者：Cong Huang、Yuan Zhong、Rong Zeng、Jie Wang、Qingwen Fang、Shuzhen Xiao、Ji Zhang、Zongde Wang、Shangxing Chen、Dayong Peng

  DOI：10.3390/molecules28186713

  日期：——

  lfonate) diammonium salt)-scavenging experiment, compound 1m exhibited excellent activity with an IC50 of 65.408 μM. Their biological activities were significantly better than those of the positive control Trolox. These two compounds, which have good free-radical-scavenging activity in vitro, were used as representative compounds in the anti-browning experiment of fresh-cut potatoes. The results showed

  为了开发新型高效抗氧化剂，以β-紫罗兰酮为原料，设计合成了一系列β-紫罗兰酮噻唑基腙衍生物，并通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、HR等手段对其结构进行了表征。 -多发性硬化症。体外抗氧化试验表明大部分目标化合物具有较高的生物活性。其中，化合物1k表现出非常强的DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基）清除活性，半数最大有效浓度（IC50）为86.525 μM。此外，在ABTS（2,2-偶氮双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐）清除实验中，化合物1m表现出优异的活性，IC50为65.408 μM。它们的生物活性明显优于阳性对照Trolox。这两种化合物在体外具有良好的自由基清除活性，被用作鲜切马铃薯抗褐变实验的代表化合物。结果表明，1k和1m具有与曲酸相同的抗褐变能力，是有效的褐变抑制剂。此外，众所周知，微生物感染是食物氧化的原因之一。因此，我们研究了25种目标化合物在125