6-Benzylamino-9-<3-hydroxy-propyl>-purin | 967-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Benzylamino-9-<3-hydroxy-propyl>-purin
• 英文别名: 6-benzylamino-9-(3-hydroxypropyl)purine；3-(6-benzylamino-purin-9-yl)-propan-1-ol；3-[6-(benzylamino)purin-9-yl]propan-1-ol
• CAS: 967-01-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O
• 分子量: 283.333
• InChiKey: BBVHBFQRBCTBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(6-benzylaminopurin-9-yl)propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-Benzylamino-9-<3-hydroxy-propyl>-purin 、 6-苄氨基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  代谢细胞分裂素的两种酶的抑制剂

  摘要：

  摘要 抑制细胞分裂素自然代谢失活的化合物具有重要的生理意义。在这项研究中，发现了两种酶的抑制剂，它们形成细胞分裂素碱基的葡萄糖和丙氨酸结合物，即细胞分裂素 7-葡萄糖基转移酶和 β-（9-细胞分裂素）丙氨酸合酶。对前一种酶发现的最有效抑制剂是细胞分裂素类似物 3-methyl-7-n-pentylaminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine，它具有竞争性（Ki，22 μM）和二氨基嘌呤，6-benzylamino-2 -(2-羟乙基氨基)-9-甲基嘌呤 (Ki, 3.3 μM)。然而，这些化合物作为细胞分裂素-丙氨酸合酶的抑制剂无效，该酶被 IAA (Ki 70 μM) 和相关化合物，尤其是 5,7-二氯-IAA (Ki 0.4 μM) 竞争性抑制。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85471-0