21-chloro-9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-((3-(methoxycarbonyl)propanoyl)oxy)-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione | 97342-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-chloro-9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-((3-(methoxycarbonyl)propanoyl)oxy)-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-chloro-9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-{[3-(methoxycarbonyl)propanoyl]oxy}-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione；4-O-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 1-O-methyl butanedioate
• CAS: 97342-63-7
• 化学式: C₂₇H₃₄ClFO₇
• 分子量: 525.014
• InChiKey: OEZBWLHAAKESCK-WDTKEXHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  620.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-chloro-9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-((3-(methoxycarbonyl)propanoyl)oxy)-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到17α-((3-carboxypropanoyl)oxy)-21-chloro-9α-fluoro-11β-hydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列含有官能团的皮质类固醇17α-酯的合成和抗炎活性评估。

  摘要：

  已经制备并检查了一系列在17α处含有官能化酯基的21-脱氧21-氯皮质类固醇，并将其全身活性与局部抗炎活性分开。通过酸催化形成具有皮质类固醇的17α，21-羟基的环状原酸酯，并随后进行酸催化的水解，来引入在17α的官能化酯基。至于官能团，在17个α-链烷酸酯基的末端碳原子上引入了氯，甲氧基，乙酰氧基，氰基，环丙基或烷氧羰基。检查了这些化合物的局部抗炎活性和全身活性，发现它们显着依赖于17种α-酯的功能。在这些衍生品中，一系列17种α-（烷氧基羰基）链烷酸酯（17α-OCO（CH2）nCOOR）表现出出色的全身活性与局部活性的分离。还研究了亚甲基数（n）和酯的烷基（R）对皮质类固醇衍生物的局部或全身活性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00112a023
• 作为产物：
  描述：

  4-O-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-17-(2-methylsulfonyloxyacetyl)-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 1-O-methyl butanedioate 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 21-chloro-9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-((3-(methoxycarbonyl)propanoyl)oxy)-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列含有官能团的皮质类固醇17α-酯的合成和抗炎活性评估。

  摘要：

  已经制备并检查了一系列在17α处含有官能化酯基的21-脱氧21-氯皮质类固醇，并将其全身活性与局部抗炎活性分开。通过酸催化形成具有皮质类固醇的17α，21-羟基的环状原酸酯，并随后进行酸催化的水解，来引入在17α的官能化酯基。至于官能团，在17个α-链烷酸酯基的末端碳原子上引入了氯，甲氧基，乙酰氧基，氰基，环丙基或烷氧羰基。检查了这些化合物的局部抗炎活性和全身活性，发现它们显着依赖于17种α-酯的功能。在这些衍生品中，一系列17种α-（烷氧基羰基）链烷酸酯（17α-OCO（CH2）nCOOR）表现出出色的全身活性与局部活性的分离。还研究了亚甲基数（n）和酯的烷基（R）对皮质类固醇衍生物的局部或全身活性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00112a023

文献信息

• Novel corticoid derivatives and process for production thereof
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0136586A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Novel corticoid derivatives are disclosed. These derivatives have a strong topical anti-inflammatory activity and extremely weak systemic adverse reactions and are useful for the treatment of acute and chronic eczema, eczema seborrhoicorum, contact dermatitis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergic rhinitis, vasomotor rhinitis, hemorrhoids, auditory disorder, ocular disorder, stomatitis, etc.

  本研究公开了新型皮质类固醇衍生物。这些衍生物具有很强的局部抗炎活性和极弱的全身不良反应，可用于治疗急慢性湿疹、脂溢性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎、痔疮、听觉障碍、眼部障碍、口腔炎等。
• MITSUKUCHI, MORIHIRO;NAKAGAMI, JOZI;IKEMOTO, TOMOYUKI;HIGUCHI, SHOHEI;TAR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1534-1539
  作者：MITSUKUCHI, MORIHIRO、NAKAGAMI, JOZI、IKEMOTO, TOMOYUKI、HIGUCHI, SHOHEI、TAR+

  DOI：——

  日期：——
• UENO, HIROAKI;MARUYAMA, AKIRA;MIYAKE, MOTOYOSHI;NAKAO, ETSUKO;NAKAO, KENI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2468-2473
  作者：UENO, HIROAKI、MARUYAMA, AKIRA、MIYAKE, MOTOYOSHI、NAKAO, ETSUKO、NAKAO, KENI+

  DOI：——

  日期：——
• US4602009A
  申请人：——

  公开号：US4602009A

  公开（公告）日：1986-07-22