N-(2-iodophenyl)-1-phenylmethanimine oxide | 603125-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 603125-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₀INO
• 分子量: 323.133
• InChiKey: PNBKDDXGEYMFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-1-phenylmethanimine oxide 、 4-methyl-N-(3-methylbut-3-en-1-yn-1-yl)-N-phenylbenzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 (PhO)3PAuCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(E)-4-(4-amino-3-iodophenyl)-3-methyl-N-phenyl-N-tosylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Oxidative 1,4-Additions of 3-En-1-ynamide with Nitrones via Carbon- versus Nitrogen-Addition Chemoselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00055

文献信息

• Expedient Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indoles: Preparation of the Core of Yuremamine
  作者：Michael B. Johansen、Michael A. Kerr

  DOI：10.1021/ol8012777

  日期：2008.8.21

  Pyrrolo[1,2-a]indoles are conveniently prepared from tetra hydro-1,2-oxazines, which in turn are generated through the reaction of nitrones with 1,1-cyclopropanediesters. The synthetic route proves to be highly diastereoselective and provides access to the core of the recently discovered pyrrolo[1,2-a]indole natural product yuremamine.