methyl 5-[[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(2-hydroxyethoxy)benzoate | 699017-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(2-hydroxyethoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 5-[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-(2-hydroxyethoxy)benzoate
• CAS: 699017-28-2
• 化学式: C₂₆H₂₈ClNO₇S
• 分子量: 534.03
• InChiKey: HRWGQGZQLUZENB-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(2-hydroxyethoxy)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 5-[[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(2-hydroxyethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1

文献信息

• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• OXA- AND THIADIAZOLES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Vernalis (Oxford) Ltd

  公开号：EP1476438A1

  公开（公告）日：2004-11-17
• [EN] OXA- AND THIADIAZOLES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] OXA- ET THIADIAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO2003070711A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Compounds formula (IA) or (IB), wherein W represents HO(C=O)-, HONH(C=O)- or H(C=O)N(OH)-; X represents -O- or -S-; and R1, R2, and R3 are as defined in the description and claims, are inhibitors of matrix metalloproteinases, in particular MMP9 and/or MMP12.