1-(3-phenylpropyl)-1-propyl epoxide | 144741-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenylpropyl)-1-propyl epoxide
• 英文别名: 2-(3-phenylpropyl)-2-propyloxirane
• CAS: 144741-89-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: OJCZRKGDLPFJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-(3-phenylpropyl)-1-propyl epoxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-phenylpropyl)-1-propyl-2-(1,2,4-triazol-4-yl)ethanol 、 1-(3-phenylpropyl)-1-propyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A general anionic mechanism for thermodynamic control of regioselectivity in N-alkylation and acylation of heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99310-9
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylheptan-4-ol 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 1-(3-phenylpropyl)-1-propyl epoxide
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of (1,2,4-Triazol-4-yl)ethanols to (1,2,4-Triazol-1-yl)ethanols

  摘要：

  The mechanism of rearrangement of beta-hydroxyethyl-(1,2,4-triazoles) has been shown using crossover experiments to be intermolecular and free energy profiles show that reactions are thermodynamically-controlled.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80464-6