(1R*,2R*)-2-(difluoromethyl)cyclobutan-1-aminium chloride | 2307780-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (1R*,2R*)-2-(difluoromethyl)cyclobutan-1-aminium chloride
• 英文别名: (1R,2R)-2-(Difluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride；(1R,2R)-2-(difluoromethyl)cyclobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 2307780-76-1
• 化学式: C₅H₉F₂N*ClH
• 分子量: 157.591
• InChiKey: RUJCHDRFTGLSJE-VKKIDBQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2R*)-2-(difluoromethyl)cyclobutan-1-aminium chloride 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N-((1R*,2R*)-2-(difluoromethyl)cyclobutyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含氟烷基的1,2-双取代的环戊二酮：药物化学的高级构建基块

  摘要：

  据报道，合成1,2-二取代的单，二和三氟甲基环丁烷构件的可扩展且有效的方法。测量标题构件或其衍生物的理化性质（即p K a和Log P），并与非氟化对应物进行比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001345
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2R*)-2-(difluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (1R*,2R*)-2-(difluoromethyl)cyclobutan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  含氟烷基的1,2-双取代的环戊二酮：药物化学的高级构建基块

  摘要：

  据报道，合成1,2-二取代的单，二和三氟甲基环丁烷构件的可扩展且有效的方法。测量标题构件或其衍生物的理化性质（即p K a和Log P），并与非氟化对应物进行比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001345