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N,N',N''-tris(3-aza-5-amidofluorenylmethyl-10-amino-4-oxodecane)amine | 1245450-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N',N''-tris(3-aza-5-amidofluorenylmethyl-10-amino-4-oxodecane)amine
英文别名
——
N,N',N''-tris(3-aza-5-amidofluorenylmethyl-10-amino-4-oxodecane)amine化学式
CAS
1245450-46-7
化学式
C69H84N10O9
mdl
——
分子量
1197.49
InChiKey
DDTZVDBPADLVIY-QPUNLCADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.75
  • 重原子数:
    88.0
  • 可旋转键数:
    33.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    283.59
  • 氢给体数:
    9.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N',N''-tris(3-aza-5-amidofluorenylmethyl-10-amino-4-oxodecane)amineN-生物素己酸N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以84%的产率得到N,N',N''-tris(3,10-diaza-5-amidofluorenylmethyl-17-N-biotinamide-4,11-dioxoeptadecane)amine
    参考文献:
    名称:
    使用抗生物素蛋白/生物素放大途径的MRI靶标可视化:生物素-Gd-DOTA单酰胺三聚体的合成和测试
    摘要:
    为了设计磁共振(MR)分子成像应用中的有效靶向策略,在(链)亲和素((S)Av)与三生物素化的Gd-DOTA-单酰胺复合物之间形成超分子加合物(DOTA = 1,4,7,10-探索了四氮杂环十二烷-N,N',N'',N'''-四乙酸)。基于三(2-氨基乙基)胺三价核心的两种化合物,每个包含三个生物素分子和一个(L1)或三个(L2))合成了DOTA-单酰胺(DOTAMA)配体。在这些三生物素化的衍生物中,生物素之间的间隔足够远,可以与蛋白质形成超分子加合物,并在(S)Av层之间容纳螯合单元。尺寸排阻HPLC分析表明在溶液中具有(S)Av的非常高分子量的聚合物(> 2MDa)的完全形成。阿1 H NMR光谱对得到的聚合加合物relaxometric研究表明在35-40兆赫作为翻转时间的延长的结果弛豫的显着增加,由于钆螯合物/(S)平均聚合物的形成。最高效的Gd 3 L2/(S)Av聚合物系统用
    DOI:
    10.1002/chem.201000508
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'',N''-tris(3-aza-5-amidofluorenylmethyl-10-N-tert-butoxycarbonyl-4-oxodecane)amine三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到N,N',N''-tris(3-aza-5-amidofluorenylmethyl-10-amino-4-oxodecane)amine
    参考文献:
    名称:
    使用抗生物素蛋白/生物素放大途径的MRI靶标可视化:生物素-Gd-DOTA单酰胺三聚体的合成和测试
    摘要:
    为了设计磁共振(MR)分子成像应用中的有效靶向策略,在(链)亲和素((S)Av)与三生物素化的Gd-DOTA-单酰胺复合物之间形成超分子加合物(DOTA = 1,4,7,10-探索了四氮杂环十二烷-N,N',N'',N'''-四乙酸)。基于三(2-氨基乙基)胺三价核心的两种化合物,每个包含三个生物素分子和一个(L1)或三个(L2))合成了DOTA-单酰胺(DOTAMA)配体。在这些三生物素化的衍生物中,生物素之间的间隔足够远,可以与蛋白质形成超分子加合物,并在(S)Av层之间容纳螯合单元。尺寸排阻HPLC分析表明在溶液中具有(S)Av的非常高分子量的聚合物(> 2MDa)的完全形成。阿1 H NMR光谱对得到的聚合加合物relaxometric研究表明在35-40兆赫作为翻转时间的延长的结果弛豫的显着增加,由于钆螯合物/(S)平均聚合物的形成。最高效的Gd 3 L2/(S)Av聚合物系统用
    DOI:
    10.1002/chem.201000508
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