(S)-2-(3-cyclohexyl-2-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione | 1430059-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-cyclohexyl-2-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1430059-00-9
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₃
• 分子量: 483.57
• InChiKey: SSIKUEWRYWFOCT-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-cyclohexyl-2-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到2-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-甲基吡啶-3-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (S)-2-(3-cyclohexyl-2-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1