3-(2-{[2-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-4-pyrimidinyl]amino}-1,3-benzothiazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one | 1246033-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(2-{[2-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-4-pyrimidinyl]amino}-1,3-benzothiazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-[[2-[(trans-4-Hydroxycyclohexyl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-4-pyrimidinyl]amino]-6-benzothiazolyl]-2-oxazolidinone；3-[2-[[2-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-yl]amino]-1,3-benzothiazol-6-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1246033-09-9
• 化学式: C₂₅H₃₁N₇O₄S
• 分子量: 525.632
• InChiKey: OSCHEFVLCRBESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 trans-4-{[4-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-2-pyrimidinyl]amino}cyclohexanol 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以3%的产率得到3-(2-{[2-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-4-pyrimidinyl]amino}-1,3-benzothiazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。