4-氯-1-碘-2,6-二甲基苯 | 404337-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-碘-2,6-二甲基苯
• 中文别名: 5-氯-2-碘-1,3-二甲基苯
• 英文名称: 4-chloro-2,6-dimethyliodobenzene
• 英文别名: 5-Chloro-2-iodo-m-xylene；5-chloro-2-iodo-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 404337-42-4
• 化学式: C₈H₈ClI
• 分子量: 266.509
• InChiKey: BYYCLAOKMYRFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-碘-2,6-二甲基苯 在 potassium permanganate 作用下， 反应 8.0h， 以78%的产率得到5-chloro-2-iodo-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL POLYMERS

  摘要：

  本发明涉及由式（I）的重复单元组成的聚合物及其在电子设备中的应用。根据本发明的聚合物在有机溶剂中具有优异的溶解性和优异的成膜性能。此外，如果使用本发明的聚合物制成聚合物发光二极管（PLED），则观察到高载流子迁移率和高温度稳定性的发射颜色。

  公开号：

  US20140357898A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基苯胺 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到4-氯-1-碘-2,6-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  N-（哌啶基）-5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺的构象受约束类似物：设计，合成，计算分析，和生物学评估。

  摘要：

  1（SR141716）的结构-活性关系（SARs）已被大量文献记录，但是，此类的构象性质受到的关注较少。为了更好地理解最适合受体识别的配体构象，我们设计并合成了1的许多衍生物，包括四碳桥连分子（11），以限制二芳基环的旋转。对11的计算分析表明，两个芳基环的旋转大约有20 kcal / mol的能垒。NMR研究确定了约18 kcal / mol的能垒，并暗示可能存在阻转异构体。与1相比，这些化合物的受体结合和功能研究显示出降低的亲和力和效价。

  DOI：

  10.1021/jm8000778

文献信息

• Spectroscopic and Product Studies of the Effect of Para Substituents on the Reactivity of Triplet Bis(2,6-dimethylphenyl)carbenes
  作者：Yingmo Hu、Yui Ishikawa、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/bcsj.74.2207

  日期：2001.11

  o-quinodimethanes (6) in solution. The zero-field splitting parameters, D and E, were measured in matrices of different viscosities and are analyzed in terms of a sigma-dot (σ•) scale of spin-delocalization substituent constants. Fairly good correlation with σ• was found for the D values of 32 in its minimum energy geometry. Stabilities of 32 were estimated either by measuring the temperature at which

  已经制备了一系列带有八个对称对位二取代基的重氮双 (2,6-二甲基苯基) 甲烷 (1) 并光解生成相应的卡宾 (2)。产品分析研究表明，卡宾 (2) 主要通过二聚作用形成四 (芳基) 乙烯 (3) 或通过攻击邻甲基而通过邻醌二甲烷分解得到 1,2-二氢苯并环丁烯 (4)（ 6) 在溶液中。零场分裂参数 D 和 E 在不同粘度的矩阵中测量，并根据自旋离域取代基常数的西格玛点 (σ•) 尺度进行分析。对于 32 的最小能量几何中的 D 值，发现与 σ• 具有相当好的相关性。通过测量解冻基质时三线态卡宾信号消失的温度或通过分析 32 在室温下脱气溶液中的衰变动力学来估计 32 的稳定性。它们根据低温下矩阵中的 D 值和术语进行检查。
• [EN] 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022068848A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed herein is 3- [ (1H-pyrazol-4-yl) oxy] pyrazin-2-amine compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of modulating, e.g., inhibiting or treating HPK1 related disorders or diseases including cancer by using the compound disclosed herein

  本文揭示了化合物3-[(1H-吡唑-4-基)氧基]吡嗪-2-胺的公式(I)或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物。还揭示了使用本文所揭示的化合物来调节，例如，抑制或治疗与HPK1相关的疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Zirconocene-Mediated Macrocyclizations of Diynes Containing Di-<i>o</i>-Methylphenylene Spacers
  作者：Adam D. Miller、Jennifer L. McBee、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/jo802715m

  日期：2009.4.3

  The diynes 3,3′,5,5′-tetramethyl-4,4′-di(pent-1-ynyl)biphenyl (4) and 3,3′′,5,5′′-tetramethyl-4,4′′-di(hex-1-ynyl)terphenyl (9) undergo coupling with Cp2Zr(η2-Me3SiC≡CSiMe3)(py) to give dimeric macrocycles in moderate yields (16% for 4 and 26% for 9).

  二炔3,3'，5,5'-四甲基-4,4'-二（戊-1-炔基）联苯（4）和3,3''，5,5''-四甲基-4,4' ' -二（己-1-炔基）三联苯（9）经历与CP耦合2的Zr（η 2 -Me 3 SiC≡CSiMe 3）（PY），得到中等产率的二聚大环化合物（16％4和26％9）。
• Zwitterionic Ladder Stilbenes with Phosphonium and Borate Bridges: Intramolecular Cascade Cyclization and Structure–Photophysical Properties Relationship
  作者：Aiko Fukazawa、Eriko Yamaguchi、Emi Ito、Hiroshi Yamada、Jian Wang、Stephan Irle、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/om200453w

  日期：2011.7.25

  The synthesis and properties of the phosphonium- and borate-bridged stilbenes are reported. The zwitterionic ladder stilbenes were synthesized by the intramolecular cascade cyclization from the phosphanyl- and boryl-substituted diphenylacetylenes 1. The study of the substituent effects of the phosphanyl and boryl groups revealed the significant dependence of the reactivity on both the nucleophilicity

  据报道phospho和硼酸酯桥联的对苯二甲酸酯的合成和性质。通过分子内的级联环化反应，从膦酰基和硼基取代的二苯基乙炔1合成两性离子梯形斯蒂芬苯酯。对膦基和硼基的取代基作用的研究表明，反应性对膦基的亲核性和硼基的亲电子性均具有显着的依赖性。理论计算表明，该反应是由膦基的亲核攻击引发的，而与硼基的亲电程度无关，这与受挫的R 3 P和B（C 6F 5）3。而且，即使在化合物1c在热条件下不进行级联环化的情况下，光激发也促进了环化以产生相应的两性离子二苯乙烯2c，表明其潜在地用作光响应性材料。一系列两性离子对苯二酚2a - e的光物理性质也显示出对取代基的依赖性。荧光量子产率（Φ ˚F的芪的）图2d和2e中，具有吸电子基团diarylboryl，均幅度比的高一个数量级2A - Ç，带有一个二聚异戊二烯基。时间分辨荧光光谱法以及Φ的测量˚F在聚合物基质显示，该吸电子基团diarylboryl延迟显著
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLMALONIC ACID DINITRILES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE PHENYLMALONIC DINITRILES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018015489A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Process for the preparation of a compound of Formula (I), the process comprising the reaction of a compound of Formula (II) with malononitrile in the presence of a base and a palladium catalyst, Formula (II) wherein X, Y and Z, independently of each other, represent fluoro, chloro or C1-4alkyl; and L is a leaving group; with the proviso that 1 or 2 of X and Y are, independently of each other, fluoro or chloro.

  制备化合物的过程，该过程包括在碱和钯催化剂的存在下，将具有公式（II）的化合物与马来酰亚胺发生反应，其中公式（II）中的X、Y和Z分别表示氟、氯或C1-4烷基；L为离去基团；但要注意X和Y中的1个或2个分别为氟或氯。