2-[[[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)thien-2-yl]methyl]thio] ethanamine | 69340-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[[[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)thien-2-yl]methyl]thio] ethanamine
• 英文别名: 2-<<<2-<(dimethylamino)methyl>-5-thienyl>methyl>thio>ethylamine；2-<<5-(dimethylamino)methyl-2-thienyl>methylthio>ethanamine；2-[[[5-(dimethylamino)methyl-thien-2-yl]methyl]thio]ethanamine；2-[(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)methylthio]ethylamine；2-[[[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)2-thienyl]methyl]thio] ethanamine；2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-thienyl]methyl]thio]ethanamine；2-(5-Dimethylaminomethyl-2-thienylmethylthio)ethylamine；2-[[5-[(dimethylamino)methyl]thiophen-2-yl]methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 69340-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂S₂
• 分子量: 230.398
• InChiKey: QMEQRAVKGMJJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)thien-2-yl]methyl]thio] ethanamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Nitro-N'-[[[[5-(N,N-dimethylaminomethyl)thien-2-yl]methyl]thio]ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  揭示了一般公式为##STR1##的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，代表氢、较低烷基、环烷基、芳基烷基或较低烯基基团，这些烷基基团可以被氧原子或基团##STR2##中断，其中R.sub.4代表氢或较低烷基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成一个可以包含其他异杂环功能的杂环，所述其他异杂环功能从--O--和##STR3##中选择；R.sub.3代表氢、较低烷基、较低烯基或烷氧基烷基；X代表--O--、--S--或--CH.sub.2--；Y代表.dbd.S、.dbd.O、.dbd.NR.sub.5或.dbd.CHR.sub.6；其中R.sub.5为氢、硝基、氰基、较低烷基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，R.sub.6代表硝基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；m为2至4的整数；n为1或2或者当X为S或CH.sub.2时，n为零、1或2，Alk表示1至6个碳原子的直链或支链烷基链。这些化合物具有治疗活性。还披露了相应的一般式为##STR4##的初级胺，通过引入基团##STR5##可以制备上述化合物。

  公开号：

  US04239769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(5-Dimethylaminomethyl-thiophen-2-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[[[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)thien-2-yl]methyl]thio] ethanamine
  参考文献：
  名称：

  在一系列新型组胺H2受体拮抗剂中分子内相互作用的结构活性，理论和X射线研究。

  摘要：

  组胺H 2受体拮抗剂的呋喃环3-氨基-4-[[2-[[[5-[（[二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]氨基] -1,2,5用噻吩，吡啶，苯和吡咯代替1-噻二唑一氧化物（1a）。这些类似物的相对受体亲和力通过体外和体内技术估算。建立了通过1a的单晶X射线分析观察到的堆叠相互作用的理论模型，并评估了进入这种相互作用的能力。对1a的吡啶类似物的X射线分析表明没有分子内堆积相互作用。根据观察到的受体亲和力对理论研究进行了评估，并评估了1a固态几何形状与受体结合几何形状的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00374a019

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04522943A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S、O或CH.sub.2，A是一个苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，它们被一个##STR2##基团取代，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可能是一个特定的杂环环，是组成组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡药物的中间体，其分子式为##STR3##，其中R.sup.1和R.sup.2是若干指定的取代基。
• Pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04388317A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  The compounds of this invention are 5-[dialkylaminoalkylfuranyl (or thienyl, phenyl or pyridyl)]-4-pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furanylmethylthio)ethylamino]-5-(5-dimethyla minomethyl-2-furanylmethyl)-4-pyrimidone.

  这项发明的化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的5-[二烷氨基烷基呋喃基（或噻吩基、苯基或吡啶基）]-4-嘧啶酮。这项发明的一个具体化合物是2-[2-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲硫基)乙基氨基]-5-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲基)-4-嘧啶酮。
• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。
• Histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04510309A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2, n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。
• 3-,4-Dihydroimidazo (3,4-c)-1,3-pyrimidines and 4,5-dihydroimidazo
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04375435A1

  公开（公告）日：1983-03-01

  This invention relates to a process for preparing imidazolylalkylguanidines, in particular N-[3-(4-imidazolyl)propyl]-N'-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl]gu anidine (impromidine) which has histamine H.sub.2 -agonist activity, to intermediates for use in this process and to processes for preparing these intermediates.

  这项发明涉及一种制备咪唑基烷基胍衍生物的方法，特别是N-[3-(4-咪唑基)丙基]-N'-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基]胍衍生物（impromidine），该物质具有组胺H.sub.2 -激动剂活性，以及用于该方法的中间体和制备这些中间体的方法。