3-Amino-4-{2-[(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide | 78467-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Amino-4-{2-[(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide
• 英文别名: 3-Amino-4-{2-[(5-dimethylaminomethyl-2-thienyl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide；4-[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]thiophen-2-yl]methylsulfanyl]ethylimino]-1-oxido-1,2,5-thiadiazol-1-ium-3-amine；4-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]thiophen-2-yl]methylsulfanyl]ethylimino]-1-oxido-1,2,5-thiadiazol-1-ium-3-amine
• CAS: 78467-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N₅OS₃
• 分子量: 345.514
• InChiKey: IAZUUTMYKKHCFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(氯甲基)噻吩 在 tetramethylpiperidine 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3-Amino-4-{2-[(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  在一系列新型组胺H2受体拮抗剂中分子内相互作用的结构活性，理论和X射线研究。

  摘要：

  组胺H 2受体拮抗剂的呋喃环3-氨基-4-[[2-[[[5-[（[二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]氨基] -1,2,5用噻吩，吡啶，苯和吡咯代替1-噻二唑一氧化物（1a）。这些类似物的相对受体亲和力通过体外和体内技术估算。建立了通过1a的单晶X射线分析观察到的堆叠相互作用的理论模型，并评估了进入这种相互作用的能力。对1a的吡啶类似物的X射线分析表明没有分子内堆积相互作用。根据观察到的受体亲和力对理论研究进行了评估，并评估了1a固态几何形状与受体结合几何形状的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00374a019

文献信息

• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。
• Histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04510309A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2, n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。
• Aminothiadiazoles as gastric secretion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0040696B1

  公开（公告）日：1986-08-27
• Pharmaceutical compositions
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099121B1

  公开（公告）日：1989-10-25
• US4374248A
  申请人：——

  公开号：US4374248A

  公开（公告）日：1983-02-15