anti-5-nitro-2,11-dithia<3,3>(1,4)naphthalenoparacyclophane | 132733-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: anti-5-nitro-2,11-dithia<3,3>(1,4)naphthalenoparacyclophane
• 英文别名: syn-5-nitro-2,11-dithia<3,3>(1,4)naphthalenoparacyclophane；anti-5-nitro-2,11-dithia[3,3](1,4)naphthalenoparacyclophane；6-nitro-3,10-dithiatetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13,15,17,21-octaene
• CAS: 132733-96-1；132830-51-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 367.492
• InChiKey: ZYDVVFPALFHXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-5-nitro-2,11-dithia<3,3>(1,4)naphthalenoparacyclophane 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~400.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 17-hydroxy<2.2>(1.4)naphthalenoparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Takada, Yoshihiro; Tsuchiya, Kazuhiko; Takahashi, Senji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2141 - 2145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Naphthalindimethanthiol 、 2-nitro-α,α'-dibromo-p-xylene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 anti-5-nitro-2,11-dithia<3,3>(1,4)naphthalenoparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Takada, Yoshihiro; Tsuchiya, Kazuhiko; Takahashi, Senji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2141 - 2145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKADA, YOSHIHIRO;TSUCHIYA, KAZUHIKO;TAKAHASHI, SENJI;MORI, NOBUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N2, C. 2141-2145
  作者：TAKADA, YOSHIHIRO、TSUCHIYA, KAZUHIKO、TAKAHASHI, SENJI、MORI, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• Takada, Yoshihiro; Tsuchiya, Kazuhiko; Takahashi, Senji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2141 - 2145
  作者：Takada, Yoshihiro、Tsuchiya, Kazuhiko、Takahashi, Senji、Mori, Nobuo

  DOI：——

  日期：——