Benzyltrimethylammonium-t-butoxid | 30718-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyltrimethylammonium-t-butoxid
• CAS: 30718-69-5
• 化学式: C₄H₉O*C₁₀H₁₆N
• 分子量: 223.359
• InChiKey: ALKRQGXYWXUGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyltrimethylammonium-t-butoxid 、 1-氟-2-硝基苯 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-叔丁氧基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  芳族取代中主要空间效应的起源：醇盐或胺作为亲核试剂的反应

  摘要：

  叔丁醇中叔丁醇钾或苄基三甲基铵与1-氟-2-或1-氟-4-硝基苯在叔丁醇中的反应动力学以及哌啶与2-或4-硝基苯基苯醚和2,4的反应动力学据报道，在二甲基亚砜中存在-二硝基苯基苯基或2，4-二硝基苯基环己基醚。对于叔丁醇钾与上述卤代硝基苯在二甲亚砜中和在一些非质子偶极溶剂中或与1-氯-2-或1-氯-4-硝基苯在叔丁基中的反应，也报道了较少类似范围的定量数据。醇和纯哌啶中2-或4-硝基苯基环己基醚的哌啶子基环己基氧基化反应。的邻位：对位比为约与哌啶的反应的单位为一体，与叔丁醇的反应的单位为一体。2，4-二硝基苯基苯醚比其环己基类似物具有更高的反应活性，但明显低于以前在苯中进行的反应中发现的活性。结果表明，在这些反应的过渡态下，邻硝基的共振均无抑制作用，进入和离去基团之间的排斥均不会出现任何明显的程度，而邻-硝基在起始底物（氯化合物或醚）和产物中都明显地从苯环的平面上旋转出来。这些结果证实并扩

  DOI：

  10.1039/j29700001659