9-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-2-[acetyl(2-bromobenzyl)amino]-8-bromo-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 1092359-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-2-[acetyl(2-bromobenzyl)amino]-8-bromo-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: 2-[[2-[acetyl-[(2-bromophenyl)methyl]amino]-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9-yl]methoxy]ethyl acetate
• CAS: 1092359-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₉Br₂N₅O₅
• 分子量: 557.198
• InChiKey: ANFDRMVAYABMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[(2-acetoxyethoxy)-methyl]-2-(acetylamino)-8-bromo-6-(tosyloxy)-9H-purine 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到9-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-2-[acetyl(2-bromobenzyl)amino]-8-bromo-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  The Determinative Influence of the O⁶-(Diphenylcarbamoyl) Group on the Exocyclic Nitrogen Benzylation in 2-Amino-6-oxopurine Derivatives

  摘要：

  一系列新型的2-(苄基氨基)-6-氧嘌呤衍生物是通过相应的2-(乙酰氨基)-6-(二苯基氨基羧酰氧)嘌呤的芳基烷基化合成的。已证明临时的O6-(二苯基氨基酰)保护在2-(乙酰氨基)-6-氧嘌呤中对外环氨基的苄基化起着决定性作用。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067254