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8-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine | 1319067-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine
英文别名
8-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine
8-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine化学式
CAS
1319067-52-1
化学式
C11H8FN5
mdl
——
分子量
229.216
InChiKey
BXPJFFUQBXMQCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine1-(4-溴-2-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑 在 title compound 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以was obtained as a brown solid (yield: 88%)的产率得到[8-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-[3-methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    GAMMA SECRETASE MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物,其中R1、R1'、R2、R3、n、A和hetaryl在此处定义,或其药物活性酸盐。本发明的I式化合物是β淀粉样蛋白的调节剂,因此它们可能有用于治疗或预防与β淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病,特别是阿尔茨海默病和其他疾病,如脑淀粉样血管病,遗传性淀粉样出血性脑病,荷兰型(HCHWA-D),多发性梗死性痴呆,拳击痴呆和唐氏综合症。
    公开号:
    US20110190269A1
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文献信息

  • [EN] GAMMA SECRETASE MODULATERS<br/>[FR] MODULATEURS DE GAMMA-SECRÉTASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011092272A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The invention relates to compounds of formula ( I ) wherein R1/R1' are independently from each other hydrogen, halogen, lower alkoxy or cyano; R2 is lower alkyl, halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl substituted by OR, =0, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)NH-lower alkyl, cyano, CH2-O-lower alkyl, cycloalkyl, NRR'or is -O-(CH2)o-phenyl optionally substituted by halogen, or is -(CH2)o-phenyl optionally substituted by one, two or three substituents, selected from halogen, -(CH2)o-cyano, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, C(O)H, -CH2-NH2-, -CH2-NH-C(O)O-lower alkyl, -CH2-NH-C(O)-lower alkyl, -CH2-NH-lower alkyl, -CH2-NH-S(O)2-lower alkyl, lower alkoxy or by lower alkoxy substituted by halogen, or is -(CH2)o-cycloalkyl, or is -(CH2)o-heterocycloalkyl which is optionally substituted by halogen, CF3, lower alkyl, -CH2CN, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl or S(O)2-lower alkyl, or is heteroaryl selected from the group consisting of furanyl, pyrazinyl, pyridinyl, benzooxazolyl or benzoimidazolyl which are optionally substituted by lower alkyl, or is 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[l,4]oxazine R and R' are independently from each other hydrogen or lower alkyl, and o is 0 or 1; R3 may occur once or twice and is lower alkyl; A is Formula a), b), c), d), e), f), h), i), j) and Formula k); R2' is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, C(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl or phenyl optionally substituted by halogen; hetaryl is a 5 or 6 membered N, S or O-containing heteroaryl group; n is O, 1, 2 or 3; if n is 2 or 3, R2 may be the same or not; or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula ( I ) are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi- infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    该发明涉及以下式(I)的化合物,其中R1/R1'分别独立地为氢、卤素、较低的烷氧基或基;R2为较低的烷基、卤素、较低的烷氧基、卤素取代的较低烷基、卤素取代的较低烷氧基、取代的较低烷基OR、=0、-C(O)O-较低烷基、-C(O)NH-较低烷基、基、CH2-O-较低烷基、环烷基、NRR'或为-O-( )o-苯基,可选择地取代为卤素,或为-( )o-苯基,可选择地取代为一个、两个或三个取代基,选自卤素、-( )o-基、较低烷基、卤素取代的较低烷基、羟基取代的较低烷基、C(O)H、- -NH2-、- -NH-C(O)O-较低烷基、- -NH-C(O)-较低烷基、- -NH-较低烷基、- -NH-S(O)2-较低烷基、较低烷氧基或取代的较低烷氧基,或为-( )o-环烷基,或为-( )o-杂环烷基,可选择地取代为卤素、CF3、较低烷基、- CN、-C(O)-较低烷基、-C(O)O-较低烷基或S(O)2-较低烷基,或为杂芳基,选自呋喃基、吡嗪基、吡啶基、苯并噁唑基或苯并咪唑基,可选择地取代为较低烷基,或为4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[l,4]噁啉,R和R'分别独立地为氢或较低烷基,o为0或1;R3可能出现一次或两次,为较低烷基;A为式a)、b)、c)、d)、e)、f)、h)、i)、j)和式k);R2'为氢、较低烷基、卤素取代的较低烷基、C(O)-较低烷基、S(O)2-较低烷基或可选择地取代为卤素的苯基;hetaryl为5或6成员的含氮、或氧的杂芳基;n为O、1、2或3;如果n为2或3,R2可能相同也可能不同;或其药用活性酸盐。该式(I)的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此,它们可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血症,荷兰型(HCHWA-D),多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
  • GAMMA SECRETASE MODULATERS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2531503A1
    公开(公告)日:2012-12-12
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