tert-butyl (2S,3S,4S)-4-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxane-3-carboxylate | 132894-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,4S)-4-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxane-3-carboxylate
• CAS: 132894-53-2；132894-61-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅S
• 分子量: 381.493
• InChiKey: CGQBRACBIJTXEB-KJDATHPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4S)-4-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxane-3-carboxylate 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver(l) oxide 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 methyl 3-benzamido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hatanaka, Minoru; Ueda, Ikuo, Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E,2S,3R)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3-(methoxycarbonylamino)-5-phenylsulfanylpent-4-enoate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到tert-butyl (2S,3S,4S)-4-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hatanaka, Minoru; Ueda, Ikuo, Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HATANAKA, MINORU;UEDA, IKUO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 61-64
  作者：HATANAKA, MINORU、UEDA, IKUO

  DOI：——

  日期：——