[1R,2R]-(-)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-[2-[[3,4-(methylenedioxy)phenethyl]methylamino]ethyl]-2-naphthalenol | 133011-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [1R,2R]-(-)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-[2-[[3,4-(methylenedioxy)phenethyl]methylamino]ethyl]-2-naphthalenol
• 英文别名: (1R,2R)-2-[2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl-methylamino]ethyl]-6-fluoro-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 133011-28-6
• 化学式: C₂₅H₃₂FNO₃
• 分子量: 413.532
• InChiKey: YNQCKIXHBBBHGF-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Tetrahydronaphtalinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0388739A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  Es wurde festgestellt, dass die neuen Tetrahydronaphtha­linderivate der Formel worin R¹ bis R⁶ und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, eine ausgeprägte der cerebralen Insuffizienz entgegen­wirkende bzw. die cognitiven Funktionen verbessernde Wirkung aufweisen und auch die Mehrfach-Resistenz gegenüber Cytosta­tika bei der Behandlung von Tumoren bzw. Chloroquinresistenz bei der Behandlung von Malaria vermindern zu mögen. Sie können demnach als Arzneimittel verwendet werden, insbeson­dere für die Bekämpfung bzw. Verhütung der cerebralen Insuffizienz bzw. für die Verbesserung cognitiver Funktionen. Die Verbindungen der Formel I können durch O-Acylierung einer ebenfalls neuen Verbindung der Formel hergestellt werden.

  研究发现，新的四氢萘衍生物的化学式为 其中 R¹ 至 R⁶ 和 n 如权利要求 1 所定义、 具有明显的对抗脑功能不全或改善认知功能的作用，还可以降低治疗肿瘤时对细胞抑制剂的多重抗药性或治疗疟疾时对氯喹的抗药性。因此，它们可用作药物，特别是用于防治脑功能不全或改善认知功能。式 I 化合物可以通过 O-酰化另一种新的式 I 化合物来制备。 制得。
• US5120759A
  申请人：——

  公开号：US5120759A

  公开（公告）日：1992-06-09