4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺 | 935466-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺
• 英文名称: 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
• CAS: 935466-69-6
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: MAFCXVAJLGPFLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140℃
• 密度：
  1.533

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 PdCl2(dppf)*CHCl3 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(4-(4-(ethylsulfonamido)-3-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  단백질 키나제 억제제로서의 헤테로고리 화합물

  摘要：

  本发明提供了具有蛋白激酶抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。根据本发明的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐通过表现出蛋白激酶抑制活性，在预防或治疗蛋白激酶相关疾病如癌症、自身免疫疾病、神经疾病、代谢性疾病或感染等方面具有有效性。

  公开号：

  KR20190064555A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺
  参考文献：
  名称：

  신규한 헤테로고리 화합물

  摘要：

  该发明涉及新型的杂环化合物或其药学上可接受的盐和溶剂化合物，含有其作为有效成分的药学组合物或化妆品组合物对于治疗或预防皮肤疾病非常有用。

  公开号：

  KR101560536B1

文献信息

• The First Practical and Efficient One-Pot Synthesis of 6-Substituted 7-Azaindoles via a Reissert-Henze Reaction
  作者：Thomas Storz、Michael Bartberger、Steven Sukits、Chris Wilde、Troy Soukup

  DOI：10.1055/s-2007-1000853

  日期：2008.1

  A variety of 6-substituted 7-azaindoles (30 examples) were obtained via selective O-methylation of 7-azaindole- N-oxide M-chlorobenzoic acid salt and subsequent, base-catalyzed one-pot reaction with a range of N-, O-, S-nucleophiles or cyanide.

  通过 7-氮杂吲哚-N-氧化物 M-氯苯甲酸盐的选择性 O-甲基化和随后的碱催化一锅反应与一系列 N-、 O-、S-亲核试剂或氰化物。
• 신규한 헤테로고리 화합물
  申请人：NeoPharm Co., LTD. (주)네오팜(120000320884) Corp. No ▼ 160111-0100688BRN ▼305-81-38977

  公开号：KR101560536B1

  公开（公告）日：2015-10-16

  본 발명은 신규한 헤테로고리 화합물 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염 및 용매화물에 관한 것으로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학조성물 또는 화장품 조성물은 피부질환의 치료 또는 예방에 매우 유용하다.

  该发明涉及新型的杂环化合物或其药学上可接受的盐和溶剂化合物，含有其作为有效成分的药学组合物或化妆品组合物对于治疗或预防皮肤疾病非常有用。
• 단백질 키나제 억제제로서의 헤테로고리 화합물
  申请人：HK inno.N Corporation 에이치케이이노엔 주식회사(120140199843) Corp. No ▼ 110111-5379692BRN ▼201-86-38914

  公开号：KR20190064555A

  公开（公告）日：2019-06-10

  본 발명은 단백질 키나제 억제 활성을 갖는 신규 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약제학적 허용가능한 염을 제공한다. 본 발명에 따른 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약제학적 허용가능한 염은 단백질 키나제 억제 활성을 나타냄으로써, 암, 자가면역질환, 신경질환, 대사질환 또는 감염 등의 단백질 키나제 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적이다.

  本发明提供了具有蛋白激酶抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。根据本发明的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐通过表现出蛋白激酶抑制活性，在预防或治疗蛋白激酶相关疾病如癌症、自身免疫疾病、神经疾病、代谢性疾病或感染等方面具有有效性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS A PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE
  申请人：CJ HEALTHCARE CORP

  公开号：WO2019078619A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention provides a novel compound having a protein kinase inhibition activity, a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound, the stereoisomer thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention show a protein kinase inhibition activity, thus being effective in preventing or treating diseases related to protein kinase, such as cancer, autoimmune disease, neurological disease, metabolic disease, infection or the like.

  本发明提供了一种具有蛋白激酶抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐。根据本发明的该化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐显示出蛋白激酶抑制活性，因此在预防或治疗与蛋白激酶相关的疾病，如癌症、自身免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、感染等方面具有有效性。
• Compounds and methods of use
  申请人：Germain Julie

  公开号：US20070185171A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。