5-bromopyridine-2-carboxylic acid (2-benzoylphenyl)amide | 1301742-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromopyridine-2-carboxylic acid (2-benzoylphenyl)amide
• 英文别名: N-(2-benzoylphenyl)-5-bromopyridine-2-carboxamide
• CAS: 1301742-65-3
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 381.228
• InChiKey: VPWSQIHEHAZHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-2-甲酰氯 、 2-氨基二苯甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromopyridine-2-carboxylic acid (2-benzoylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  含四齿吡啶基配体的铜 (II) 配合物的合成、晶体结构和体外抗肿瘤活性

  摘要：

  通过2-[N-(α-甲基吡啶)-氨基]-二苯甲酮与不同手性氨基酸缩合获得的几种新的席夫碱Cu(II)配合物被合成并通过物理化学和光谱方法表征。使用单晶 X 射线衍射确定其中一种配合物的晶体结构。配体使用羧基氧、偶氮甲碱氮、CON-和吡啶氮以四齿方式与ONNN供体组配位到金属原子上。评估了复合物对人类癌细胞的细胞毒性。芳环上的取代基强烈影响复合物的细胞毒性。在吡啶环上具有溴取代基的复合物显示出最高的细胞毒性。在体外测定了对肿瘤细胞系的抗肿瘤活性，并且发现这些复合物非常有效，9 种复合物中的 6 种具有比 5-氟尿嘧啶更好的抑制率。这种行为表明有很高的能力来规避细胞耐药机制。

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9483-1