(5aα,9aS*,10β,11aβ)-4,5,5a,10,11,11a-hexahydro-5a-methyl-8-(1-methylethyl)-1H-oxireno[8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-3,9-dione | 73414-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5aα,9aS*,10β,11aβ)-4,5,5a,10,11,11a-hexahydro-5a-methyl-8-(1-methylethyl)-1H-oxireno[8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-3,9-dione
• 英文别名: (5aα, 9aS*,10β,11aβ)-4,5,5a,10,11,11a-hexahydro-5a-methyl-8-(1-methylethyl)-1H-oxireno<8a,9>phenanthro<1,2-c>furan-3,9-dione
• CAS: 73414-45-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: LCQNGHLXTRLAHE-HIBPSGHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aα,9aS*,10β,11aβ)-4,5,5a,10,11,11a-hexahydro-5a-methyl-8-(1-methylethyl)-1H-oxireno[8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-3,9-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到12,13-deepoxytriptonide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic triptolide and triptonide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a026
• 作为产物：
  描述：

  3bα,4,5β,9bβ,10,11-hexahydro-5,6-dihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到(5aα,9aS*,10β,11aβ)-4,5,5a,10,11,11a-hexahydro-5a-methyl-8-(1-methylethyl)-1H-oxireno[8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic triptolide and triptonide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a026