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4-bromophenylcyclopropylamine | 680983-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromophenylcyclopropylamine
英文别名
4-bromo-N-cyclopropylaniline
4-bromophenylcyclopropylamine化学式
CAS
680983-45-3
化学式
C9H10BrN
mdl
——
分子量
212.089
InChiKey
ZLKSFXIYHJMEAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromophenylcyclopropylamineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE COMPOUND TARGETING BCL9/β-CATENIN INTERACTION
    [FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'INTERACTION BCL9/BETA-CATÉNINE
    [ZH] 靶向BCL9/β-连环蛋白互相作用的小分子化合物
    摘要:
    提供靶向BCL9/β-连环蛋白互相作用的小分子化合物。具体地,提供了式I化合物或其药学上可接受的盐。所述式I化合物具有优异的抑制BCL9/β-连环蛋白互相反应能力。
    公开号:
    WO2024022521A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 溶剂黄146三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.67h, 生成 4-bromophenylcyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    基于将多官能芳基镁试剂添加到官能化芳基偶氮甲苯磺酸盐中的一般胺化方法。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200353241
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL SYMPTOMS ASSOCIATED WITH LYSOSOMAL STORAGE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SYMPTÔMES NEUROLOGIQUES ASSOCIÉS À DES MALADIES LYSOSOMALES
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2021156769A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    Methods are provided for treating or preventing neurological symptoms and disorders which are associated with, e.g., lysosomal storage diseases. The methods include enhancing neuronal connectivity within the brain of a subject, increasing brain tissue volume, or preventing or delaying loss of brain tissue volume in a subject. Also provided are methods for monitoring the progression or regression of a neurological disorder, or assessing the onset of a neurological disorder, associated with a lysosomal storage disease, in which brain tissue volume of the subject is measured.
    提供了用于治疗或预防与溶酶体贮积病等相关的神经症状和疾病的方法。这些方法包括增强受试者大脑内的神经连接、增加大脑组织体积,或者预防或延迟受试者大脑组织体积的丧失。还提供了用于监测神经疾病的进展或退化,或评估与溶酶体贮积病相关的神经疾病的发作的方法,其中测量了受试者的大脑组织体积。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2010010189A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a Formula represented by the Formula (I). These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diseases involving cartilage degradation, bone and/or joint degradation, for example osteoarthritis; and/or conditions involving inflammation or immune responses, such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, allergic airways disease (e.g. asthma, rhinitis), juvenile idiopathic arthritis, colitis, inflammatory bowel diseases, endotoxin-driven disease states (e.g. complications after bypass surgery or chronic endotox in states contributing to e.g. chronic cardiac failure), diseases involving impairment of cartilage turnover (e.g. diseases involving the anabolic stimulation of chondrocytes), congenital cartilage malformations, diseases associated with hypersecretion of IL6 and transplantation rejection (e.g. organ transplant rejection) and proliferative diseases.
    揭示了具有由公式(I)表示的公式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如涉及软骨降解、骨骼和/或关节降解的疾病,例如骨关节炎;以及涉及炎症或免疫反应的疾病,如克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣、过敏性气道疾病(例如哮喘、鼻炎)、儿童特发性关节炎、结肠炎、炎性肠病、内毒素驱动的疾病状态(例如旁路手术后的并发症或慢性内毒素状态导致的慢性心力衰竭等),涉及软骨周转障碍的疾病(例如涉及软骨细胞合成刺激的疾病)、先天性软骨畸形、与IL6过度分泌和移植排斥(例如器官移植排斥)以及增生性疾病相关的疾病。
  • [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE JAK
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2010010184A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a Formula represented by the following: (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, joint disease, inflammation, and others.
    揭示了一种具有以下式表示的化学式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物(I)。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如关节疾病、炎症等。
  • [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013030138A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及式I的新型吡咯吡嗪生物的使用,其中变量如本文所述定义,其抑制JAK和SYK,并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • [EN] PHENOXYETHYL PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXYÉTHYL PIPÉRIDINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2014004229A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    The present invention provides a compound of the Formula II: Formula II wherein X is: R1 is H, -CN, or F; R2 is H or methyl; R3 is H; and R4 is H, methyl, or ethyl; or R3 and R4 joined together form a cyclopropyl ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为II:其中X为:R1为H,-CN或F;R2为H或甲基;R3为H;R4为H,甲基或乙基;或者R3和R4结合在一起形成一个环丙基环;或其药用盐。
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