1-Benzhydryl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid | 69840-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzhydryl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid
• 英文别名: 3-benzhydryl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid；1-benzhydryl-2-mercapto-5-imidazole-carboxylic acid；1-Benzhydryl-2-mercapto-5-imidazol-carbonsaeure；1-Benzhydryl-2-mercapto-5-imidazole carboxylic acid；3-benzhydryl-2-sulfanylidene-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 69840-10-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: WYBFILQJNCJXKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzhydryl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELGODERE, E.;BOSSIO, R.;PARRINI, V.;PEPINO, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 561-566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-2-mercaptoimidazole-5-methyl carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Benzhydryl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的咪唑衍生物的合成

  摘要：

  从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I，II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV，V和VI。分离了许多有趣的反应中间体，例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸（XVII，XX和XXI）。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外，还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII，XXVIII和XXIX，并测试了其生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190322

文献信息

• Imidazole carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04182624A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Benzhydryl-imidazole derivatives having carboxyl functions in the imidazole ring have valuable properties in plant protection and growth regulation in agriculture and horticulture. They are also effective as antimycotis, fungicides and herbicides and can be used for combating plant-pathogenic bacteria.

  苯甲基咪唑衍生物在咪唑环中具有羧基功能，在农业和园艺中具有重要的植物保护和生长调节性能。它们还可作为抗真菌剂、杀菌剂和除草剂，可用于对抗植物病原细菌。
• Imidazolcarbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Pflanzenwachstumsregulierung bzw. zum Pflanzenschutz
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0000373A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Imidazol-carbonsäuren und deren funktionelle Derivate der Formeln bzw. worin m=0-2,n=1 oder2undm+n=3; R Halogen, Alkyl, Allyl, Hydroxyalkyl, Halogenalkyl, SH, S-Alkyl, CN, Phenyl oder Phenylalkyl, R1 OH, (subst.) Alkoxy, (subst.) Amino, Anilino, Pyrrolidino, Piperidino, Morpholino oder (subst.) Hydrazino, R2 und R3 H, Halogen, Alkyl, CF3, OH, Alkoxy, Halogenalkoxy, S-Alkyl, CN, NO2 oder NHCOCH3 und R. H oder Phenyl bedeuten, sowie deren nicht-toxische Salze mit Säuren und Basen sind vielseitig verwendbare Pflanzenbehandlungsmittel und Antimykotika.

  咪唑羧酸及其功能衍生物式 式中的咪唑羧酸及其官能团衍生物 其中 m=0-2,n=1 或 2andm+n=3； R 是卤素、烷基、烯丙基、羟烷基、卤代烷基、SH、S-烷基、CN、苯基或苯基烷基、 R1 OH、（亚）烷氧基、（亚）氨基、苯胺基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或（亚）肼基、 R2 和 R3 H、卤素、烷基、CF3、OH、烷氧基、卤代烷氧基、S-烷基、CN、NO2 或 NHCOCH3 以及 R.H 或苯基 以及它们与酸和碱的无毒盐是多功能植物处理剂和抗霉菌剂。
• US4182624A
  申请人：——

  公开号：US4182624A

  公开（公告）日：1980-01-08
• Synthesis of imidazole derivatives with potential biological activity
  作者：E. Belgodere、R. Bossio、V. Parrini、R. Pepino

  DOI：10.1002/jhet.5570190322

  日期：1982.5

  nmr spectroscopy. Diuretic acitivity tests were also carried out on these compounds. In addition, l-alkylarylimidazole-5-carboxamides XXVII, XXVIII and XXIX were also prepared and tested for biological activity.

  从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I，II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV，V和VI。分离了许多有趣的反应中间体，例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸（XVII，XX和XXI）。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外，还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII，XXVIII和XXIX，并测试了其生物活性。
• BELGODERE, E.;BOSSIO, R.;PARRINI, V.;PEPINO, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 561-566
  作者：BELGODERE, E.、BOSSIO, R.、PARRINI, V.、PEPINO, R.

  DOI：——

  日期：——