(1SR,4RS,10RS)-2,10-dibromo-1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene | 117404-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1SR,4RS,10RS)-2,10-dibromo-1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene
• 英文别名: 9,12-dibromotricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 117404-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂
• 分子量: 314.019
• InChiKey: JZBWSLMNQPKYPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,4RS,10RS)-2,10-dibromo-1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以24.5%的产率得到(1SR,3RS,4SR,10RS)-2,2,3,10-tetrabromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bromination of (1RS,2RS,5RS)-2,3-dibromo-6,7-benzobicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene. A new and convenient synthesis of disubstituted benzobarrelenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a040
• 作为产物：
  描述：

  9,9,12-tribromotricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (1SR,4RS,10RS)-2,10-dibromo-1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型便捷的取代苯并戊烯的合成

  摘要：

  在-50℃下将3-溴-6,7-苯并双环[3.2.1]八-2,6-二烯溴化以基本上定量的产率得到抗三溴加合物（5）。使用叔丁醇钾实现（5）的双脱氢溴化反应，得到2-溴-苯并戊烯（7）。（7）与正丁基锂反应，随后用CH 3 I，CO 2和二甲基甲酰胺淬灭，以高收率得到相应的取代苯并戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98239-x

文献信息

• CAKMAK, OSMAN;BALCI, METIN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 181-187
  作者：CAKMAK, OSMAN、BALCI, METIN

  DOI：——

  日期：——
• BALCI, METIN;HARMANDAR, MANSUR, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3645-3652
  作者：BALCI, METIN、HARMANDAR, MANSUR

  DOI：——

  日期：——