9-ethyl 1-methyl 3-benzyl-2-oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,9-dicarboxylate | 1322644-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 9-ethyl 1-methyl 3-benzyl-2-oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,9-dicarboxylate
• CAS: 1322644-43-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: DJISXTKGCODENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl 1-methyl 3-benzyl-2-oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,9-dicarboxylate 在 gold(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶底物的螺环化合成取代的3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷

  摘要：

  3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物的构建可以通过分子内4-取代吡啶的螺环化来轻松实现。该反应需要用氯甲酸乙酯原位活化吡啶环，然后在Ti（O i Pr）4存在下分子内添加连接的β-二羰基亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.055
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)吡啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 9-ethyl 1-methyl 3-benzyl-2-oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶底物的螺环化合成取代的3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷

  摘要：

  3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物的构建可以通过分子内4-取代吡啶的螺环化来轻松实现。该反应需要用氯甲酸乙酯原位活化吡啶环，然后在Ti（O i Pr）4存在下分子内添加连接的β-二羰基亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.055